NEW DOSAGE REGIMEN FOR A COMPOSITION COMPRISING BRIMONIDINE FOR USE THEREOF IN THE PREVENTION AND TREATMENT OF SKIN DAMAGE RESULTING FROM RADIATION

The invention relates to a composition suitable for topical administration, comprising brimonidine or salts thereof, for use thereof in the prevention and treatment of skin damage resulting from radiation selected from ultraviolet (UV) rays including UVA and UVB rays, rays in the visible range, infr...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: WINCKLE, Gareth, CZERNIELEWSKI, Janusz, ANDRES, Philippe
Format: Patent
Sprache:eng ; fre
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Beschreibung
Zusammenfassung:The invention relates to a composition suitable for topical administration, comprising brimonidine or salts thereof, for use thereof in the prevention and treatment of skin damage resulting from radiation selected from ultraviolet (UV) rays including UVA and UVB rays, rays in the visible range, infrared (IR) radiation, ionising radiation such as X-rays and alpha, beta or else gamma radiation or radiation composed of protons, in particular from treatment by radiotherapy or from exposure to UV radiation. The invention is characterised in that an effective dose of said composition is administered to a patient undergoing radiation, more than 1 hour and 30 hours before a radiation session by application to an area receiving the radiation at least twice before the first radiation session. L'invention concerne une composition adaptée à une administration par voie topique comprenant de la brimonidine ou ses sels, pour son utilisation dans la prévention et le traitement des dommages cutanés résultant d'un rayonnement choisi parmi les ultraviolets (UV) incluant les UVA et UVB, les rayons dans le domaine du visible, le rayonnement infrarouge (IR), les rayonnements ionisants tels que les rayons X et les rayonnements alpha, beta, ou encore gamma ou les rayonnements composés de protons, en particulier d'un traitement par radiothérapie ou d'une exposition à un rayonnement UV. L'invention se caractérise en ce qu'une dose efficace de ladite composition est administrée à un patient subissant un rayonnement plus d'1 heure et 30 heures avant une séance de rayonnement par application au niveau d'une zone recevant le rayonnement au moins deux fois avant la première séance de rayonnement.