NO-RELEASING COATING

Embodiments of the present disclosure relate to a chemical entity formed by reaction of components B and C, wherein component C is a moiety comprising one or more amine groups, and component B is a compound of Formula (I): wherein, A is a core moiety; L is an optional linker; R1 and R2 are independe...

Ausführliche Beschreibung

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Hauptverfasser: DRUMHELLER, Paul D, KUEHL, Christopher, CLAUDE, Charles D
Format: Patent
Sprache:eng ; fre
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Beschreibung
Zusammenfassung:Embodiments of the present disclosure relate to a chemical entity formed by reaction of components B and C, wherein component C is a moiety comprising one or more amine groups, and component B is a compound of Formula (I): wherein, A is a core moiety; L is an optional linker; R1 and R2 are independently selected from H and C1-5 alkyl; or R1 and R2 together with the C atom to which they are attached combine to form a C4-7 cycloalkyl ring or a 4-7 membered heterocyclic ring, both of which are optionally substituted on an available atom by one or more groups selected from C1-2 alkyl and oxo; n is 0 or 1; and m is an integer of at least 1. In one embodiment, at least a proportion of the thiol (-SH) groups in the chemical entity have been converted to S-nitrosothiol (-SNO) groups. Des modes de réalisation de la présente divulgation concernent une entité chimique formée par réaction de composants B et C, le composant C étant une fraction comprenant un ou plusieurs groupes amine, et le composant B étant un composé de formule (I) : dans laquelle A est une fraction centrale ; L est un lieur facultatif ; R1 et R2 sont indépendamment choisis parmi H et C1-5 alkyle ; ou R1 et R2 conjointement avec l'atome C auquel ils sont attachés se combinent pour former un anneau C4-7 cycloalkyle ou un anneau hétérocyclique de 4-7 chaînons, tous deux étant éventuellement substitués sur un atome disponible par un ou plusieurs groupes choisis parmiC1-2 alkyle et oxo ; n est 0 ou 1 ; et m est un nombre entier supérieur ou égal à 1. Dans un mode de réalisation, au moins une proportion des groupes thiol (-SH) dans l'entité chimique a été convertie en groupes S-nitrosothiol (-SNO).