E TO 1.5 PENTANEDIAMINE AND SEPARATION OF DIAMINES FROM AMINO AND CARBOXYLIC ACIDS

A method of making 1,5 pentanediamine (a.k.a. PDA, pentamethyldiamine, PMDA and cadaverine) by decarboxylation of lysine using lysine decarboxylase in the presence of sulfate, or more preferably phosphate anion salts of lysine is described. The process works at high pHs at which the decarboxylase does not function using HCL salts of lysine and at substrate concentrations not achievable with lysine HCL at the ordinary pH optima of the carboxylase. In addition, a chromatographic process for purifying the PDA from lysine and the conjugate anions of the lysine salt is described that is applicable as a general process for purifying any diamine from a product mixture comprising amino and/or carboxylic acids along with their conjugate anions, which method uses a strong anion exchange resin as the stationary phase. The method does not utilize any organic solvent and is shown to be economical and efficient for industrial scale isolation of diamines from complex mixtures containing amino and/or carboxylic acids and conjugate anions from the amine salts. L'invention concerne un procédé de préparation de 1,5-pentanediamine (également connu sous le nom de PDA, pentaméthyldiamine, PMDA et cadavérine) par décarboxylation de la lysine faisant intervenir une lysine décarboxylase en présence de sulfate, ou plus préférentiellement de sels d'anion phosphate de lysine. Le processus fonctionne à des pH élevés auxquels la décarboxylase ne fonctionne pas en faisant intervenir des sels de HCl de lysine et à des concentrations de substrat ne pouvant pas être obtenues avec l'HCl de lysine au pH ordinaire optimal de la carboxylase. De plus, est décrit ici un processus chromatographique pour la purification de la PDA à partir de la lysine et des anions conjugués du sel de lysine qui est applicable en tant que processus général pour la purification de toute diamine contenue dans un mélange de produits comprenant des acides aminés et/ou carboxyliques conjointement avec leurs anions conjugués, lequel procédé fait appel à une résine échangeuse d'anions forte en tant que phase stationnaire. Le procédé n'utilise aucun solvant organique et s'est avéré être économique et efficace pour l'isolement à l'échelle industrielle de diamines contenues dans des mélanges complexes contenant des acides aminés et/ou carboxyliques et des anions conjugués à partir des sels d'amine.