IMPROVED SYNTHESIS OF LYSINE ACETYLSALICYLATE · GLYCINE PARTICLES

The invention provides an improved method for preparing lysine acetylsalicylate · glycine (LASAG) that allows for high yields without the need for an addition of seed crystal, as well as yielding controlled, small particle sizes (median particles size preferably < 40 µm) and high stability of the LASAG. Advantageously, the method can be performed at room temperature without negatively impacting yield or particle properties. The invention also provides the LASAG obtained from said method, and its uses as a medicine. L'invention concerne un procédé amélioré pour la préparation d'acétylsalicylate de lysine · glycine (LASAG) qui permet d'obtenir des rendements élevés sans nécessiter l'ajout de germe cristallin, ainsi que la production de petites tailles de particules contrôlées (taille moyenne des particules de préférence < 40 µm) et une stabilité élevée de LASAG. De manière avantageuse, le procédé peut être mis en œuvre à température ambiante sans impact négatif sur le rendement ou les propriétés des particules. L'invention concerne également de l'acétylsalicylate de lysine · glycine (LASAG) obtenue à partir dudit procédé, et ses utilisations en tant que médicament.