INTEGRATED METHOD FOR PRODUCING LONG-CHAIN LINEAR OLEFINS AND AVIATION KEROSENE BY HOMOGENEOUS METATHESIS

The present invention relates to a method comprising a selective hydrogenation step of vegetable oil derivatives that are mixed with light olefins and conveyed to the metathesis section, wherein the renewable carbon content of the olefins and aviation biokeresone depends on the type of origin of the light olefin stream. After metathesis, the reactor effluent is conveyed to the separation and purification section, in which a 1-decene stream (99% m/m), a C11-C14 olefin stream (99% m/m) and a methyl ester or C10-C14 carboxylic acid stream are obtained and conveyed for coprocessing together with aviation kerosene of fossil origin in an existing hydroprocessing unit. An excess of light olefins is admitted at the input, and the unreacted portion is separated and returned to the metathesis section. A small amount of compounds of higher molecular weight is also formed, as as result of autometathesis reactions, which is separated and incinerated or used as fuel for furnaces or boilers to generate energy. The saturated FAME stream (stearate, palmitate and methyl) in the load can be used for coprocessing (up to acceptable levels) or commercialised in the form of biodiesel. La présente invention concerne un procédé comprenant une étape d'hydrogénation sélective de dérivés d'huiles végétales qui sont mélangés aux oléfines légères et acheminés vers l'unité de métathèse, la teneur en carbone renouvelable dans les oléfines et dans le biokérosène dépendant du type et de l'origine du courant d'oléfines légères. Après la métathèse, l'effluent du réacteur est acheminé vers l'unité de séparation et de purification, où sont obtenus un courant de 1-décène (99 % m/m), un courant d'oléfines C11-C14 (99 % m/m) et un courant d'esters méthyliques ou d'acides carboxyliques C10-C14 qui est dirigé vers le co-traitement, conjointement avec du kérosène d'aviation d'origine fossile dans une unité d'hydrotraitement existante. Les oléfines légères sont admises en excès, la partie n'ayant pas réagi étant séparée et revenant à l'unité de métathèse. Il existe également une petite formation de composés de plus grand poids moléculaire provenant des réactions d'auto-métathèse, qui est séparée et incinérée ou utilisée comme combustible dans des fours ou des chandières pour la génération d'énergie. Le courant de FAME saturés (stéarate et palmitate et méthyle) présents dans la charge peut être destiné au co-traitement (jusqu'à des niveaux acceptables) ou commercialisé comme biodiesel. A presente inve