AGED-SKIN MODEL AND PRODUCTION METHOD THEREFOR

An aged-skin model has been produced by applying a mechanical stimulus driving system to a stretchable skin chip when a 3D full-thickness skin equivalent is cultured using human fibroblasts and keratinocytes. Accelerated aging due to periodic compressive stress has been validated through results such as those of a decrease in the thickness of the epidermal layer, a decrease in the shrinkage rate of a full-thickness skin equivalent, an increase in the expression of a β-galactosidase gene, an increase in the secretion of a reactive oxygen species and TGF-β1, and a decrease in the secretion of Myb. An in-vitro aged-skin model produced by the application of a stretchable skin chip and a mechanical stimulus driving system can contribute to the cosmetics industry in which animal testing is prohibited and to the reduction of development time of new drugs for skin diseases. L'invention concerne un modèle de peau âgée qui a été produit par application d'un système d'entraînement de stimulus mécanique à une puce de peau étirable lorsqu'un équivalent de peau pleine épaisseur 3D est cultivé à l'aide de fibroblastes et de kératinocytes humains. Le vieillissement accéléré dû à une contrainte de compression périodique a été validé par des résultats tels que ceux d'une diminution de l'épaisseur de la couche épidermique, une diminution du taux de retrait d'un équivalent de peau pleine épaisseur, une augmentation de l'expression d'un gène de β-galactosidase, une augmentation de la sécrétion d'une espèce réactive d'oxygène et du TGF-β1, et une diminution de la sécrétion de Myb. Un modèle de peau vieilli in vitro produit par l'application d'une puce de peau étirable et d'un système d'entraînement de stimulus mécanique peut contribuer à l'industrie cosmétique dans laquelle le test des animaux est interdit et la réduction du temps de développement de nouveaux médicaments pour les maladies de la peau. 우리는 신축성 피부 칩에 인간 섬유아세포와 케라티노사이트로 완전한 두께 3D 피부 등가물을 배양할 때 기계적 자극 구동 시스템을 적용하여 노화 피부 모델을 제작하였다. 주기적인 압축 스트레스에 의한 노화 가속화는 표피층의 두께 감소, 완전한 두께의 피부 등가물의 수축율 저하, β-갈락토시데이즈 유전자의 발현 증가, 활성산소종과 TGF-β1의 분비 증가, Myb의 분비 감소 등의 결과들로 입증하였다. 신축성 피부 칩과 기계적 자극 구동 시스템을 적용하여 제작한 인 비트로 노화 피부 모델은 동물 실험이 금지된 화장품 산업과 피부질환용 신약개발 기간을 앞당기는데 기여할 수 있을 것이다.