CHEMICAL-SHIFT-SELECTIVE PHASE-COMPENSATED ADIABATIC 2Π-REFOCUSING PULSE PAIR AND SPECTRAL EDITING METHODS FOR ULTRA-HIGH-FIELD MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY

A method for generating 2π-refocusing pulses for magnetic resonance spectroscopy (MRS), and for performing spectral editing of MRS data using differential custom bandpass editing. Acquisition may be performed using echo-planar spectroscopic imaging (EPSI), for example. The 2π-refocusing is achieved using chemical-shift-selective adiabatic 2π-refocusing pulses, without spatial-selective (e.g. slice-selective) refocusing. The spectral editing method uses two data sets with different bandpass ('full' and 'partial') editing spectra, and takes the difference of the two edited spectra. The approach lends itself to 3D spectroscopy at B0 of 7 T or higher, and permits whole brain J-coupled metabolite editing (e.g. 2HG or GABA), with greatly reduced specific absorption rate, shorter repetition time, minimal chemical-shift displacement artefacts (CDSAs), robustness to B0-inhomogeneity and indifference to B1 +-inhomogeneity compared with existing spatial-selective methods, such as MEGA. L'invention concerne un procédé de génération d'impulsions de refocalisation de 2π pour la spectroscopie de résonance magnétique (MRS), et de réalisation d'une édition spectrale de données de MRS à l'aide d'une édition passe-bande différentielle sur mesure. Une acquisition peut être effectuée en utilisant par exemple imagerie spectroscopique écho-planaire (EPSI). La refocalisation de 2π est réalisée en utilisant des impulsions adiabatiques de refocalisation de 2π sélectives quant au déplacement chimique, sans refocalisation spatialement sélective (p. ex. sélective par tranches). Le procédé d'édition spectrale utilise deux jeux de données avec des spectres différents ('complet' et 'partiel') d'édition passe-bande, et prend la différence des deux spectres édités. L'approche se prête à la spectroscopie 3D à un B0 de 7 T ou supérieur, et permet l'édition de métabolites à couplage J du cerveau complet (p. ex. 2HG ou GABA), avec un taux d'absorption spécifique considérablement réduit, un temps de répétition plus court, des artefacts de décalage minimes dus au déplacement chimique (CDSA), une robustesse vis-à-vis des inhomogénéités de B0 et une indifférence aux inhomogénéités de B1 + par comparaison aux procédés spatialement sélectifs existants, tels que MEGA.