COMPRESSIBLE ADJUNCTS WITH DRUG DOSAGE CONTROL FEATURES
Compressible adjuncts for use with a staple cartridge are provided. In one exemplary embodiment, the compressible adjunct includes a non-fibrous adjunct material formed of at least one fused bioabsorbable polymer and configured to be releasably retained on a cartridge and delivered to tissue by depl...
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Hauptverfasser: | , |
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Format: | Patent |
Sprache: | eng ; fre |
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Zusammenfassung: | Compressible adjuncts for use with a staple cartridge are provided. In one exemplary embodiment, the compressible adjunct includes a non-fibrous adjunct material formed of at least one fused bioabsorbable polymer and configured to be releasably retained on a cartridge and delivered to tissue by deployment of staples in the cartridge. The adjunct material includes a lattice macrostructure having primary and secondary microreservoirs formed in the lattice macrostructure. The primary microreservoirs and secondary microreservoirs are different in size relative to each other and contain drug. The primary microreservoirs are configured to release drug therefrom upon activation and the secondary microreservoirs are configured to release drug therefrom upon degradation of at least one of the at least one fused bioabsorbable polymer so that the combination of the primary and secondary microreservoirs control the dosage of drug being released from the adjunct material when the adjunct material is in a tissue deployed state.
L'invention concerne des additifs compressibles destinés à être utilisés avec une cartouche d'agrafes. Dans un mode de réalisation donné à titre d'exemple, l'additif compressible comprend un matériau additif non fibreux formé d'au moins un polymère bioabsorbable fusionné et conçu pour être retenu de manière libérable sur une cartouche et administré au tissu par un déploiement d'agrafes dans la cartouche. Le matériau additif comprend une macrostructure de réseau ayant des microréservoirs primaires et secondaires formés dans la macrostructure de réseau. Les microréservoirs primaires et les microréservoirs secondaires sont de taille différente les uns par rapport aux autres et contiennent un médicament. Les microréservoirs primaires sont conçus pour libérer un médicament à partir de ceux-ci lors de l'activation et les microréservoirs secondaires sont conçus pour libérer un médicament à partir de ceux-ci lors de la dégradation d'au moins l'un du ou des polymères bioabsorbables fusionnés de sorte que la combinaison des microréservoirs primaire et secondaire commande le dosage du médicament libéré du matériau additif lorsque le matériau additif est dans un état de tissu déployé. |
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