SYNTHESIS OF FLUORINATED NUCLEOTIDES

The present invention relates to efficient processes useful in the preparation of fluorinated nucleosides, such as (O-{[(2R,3R,4S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl}O,O-dihydrogen phosphorothioate, also known as 2'-(S)-fluoro-thio-adenosine monophosphate or 2'-F-thio-AMP. Such fluorinated nucleosides may be useful as a biologically active compound and or as an intermediate for the synthesis of more complex biologically active compounds. The present invention also encompasses intermediates useful in the disclosed synthetic processes and the methods of their preparation. La présente invention concerne des procédés efficaces utiles dans la préparation de nucléosides fluorés, tels que le (O-{[(2R,3R,4S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-3-hydroxyoxolan-2-yl]méthyl}O,O-dihydrogène phosphorothioate, également appelé 2'-(S)-fluoro-thio-adénosine monophosphate ou 2'-F-thio-AMP. De tels nucléosides fluorés peuvent être utiles en tant que composé biologiquement actif et ou en tant qu'intermédiaire pour la synthèse de composés biologiquement actifs plus complexes. La présente invention concerne également des intermédiaires utiles dans les procédés de synthèse décrits et les procédés pour leur préparation.