ENHANCED OLIGONUCLEOTIDES FOR MODULATING FUBP1 EXPRESSION

The present invention relates to enhanced antisense oligonucleotides that are complementary to the Far Upstream Element-Binding Protein 1 (FUBP1) and are capable of reducing a FUBP1 target nucleic acid, such as FUBP1 mRNA. The invention relates to enhanced antisense oligonucleotides targeting FUBP1...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	RAVN, Jacob, WALTHER, Johanna Marie, MOHR, Susanne, HRUSCHKA, Natascha, D'ARIENZO, Valentina, SEWING, Sabine, OTTOSEN, Søren, KOLLER, Erich, GYLLING, Helene Maria, PEDERSEN, Lykke, LUANGSAY, Souphalone
Format:	Patent
Sprache:	eng ; fre
Schlagworte:	BEER BIOCHEMISTRY CHEMISTRY COMPOSITIONS THEREOF CULTURE MEDIA ENZYMOLOGY HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY MICROBIOLOGY MICROORGANISMS OR ENZYMES MUTATION OR GENETIC ENGINEERING PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICROORGANISMS SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS SPIRITS VINEGAR WINE
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Beschreibung
Zusammenfassung:	The present invention relates to enhanced antisense oligonucleotides that are complementary to the Far Upstream Element-Binding Protein 1 (FUBP1) and are capable of reducing a FUBP1 target nucleic acid, such as FUBP1 mRNA. The invention relates to enhanced antisense oligonucleotides targeting FUBP1 or conjugates thereof for use in treating and/or preventing a hepatitis B virus (HBV) infection, in particular a chronic HBV infection. The invention in particular relates to the use of the enhanced antisense oligonucleotides targeting FUBP1 or conjugates thereof for destabilizing cccDNA, such as HBV cccDNA. The invention further relates to enhanced antisense oligonucleotides targeting FUBP1 or conjugates thereof for use in treating cancer. Also comprised in the present invention is a pharmaceutical composition and its use in the treatment and/or prevention of a HBV infection, or its use in the treatment of cancer. La présente invention concerne des oligonucléotides antisens améliorés qui sont complémentaires de la protéine de liaison à l'élément en amont lointain 1 (FUBP1) et sont capables de réduire un acide nucléique cible FUBP1, tel que l'ARN messager de FUBP1. L'invention concerne des oligonucléotides antisens améliorés ciblant la FUBP1 ou des conjugués de celle-ci destinés à être utilisés dans le traitement et/ou la prévention d'une infection par le virus de l'hépatite B (VHB), en particulier une infection chronique par le VHB. L'invention concerne en particulier l'utilisation d'oligonucléotides antisens améliorés ciblant la FUBP1, ou des conjugués de celle-ci pour déstabiliser l'ADNccc, tel que l'ADNccc du VHB. L'invention concerne en outre des oligonucléotides antisens améliorés ciblant la FUBP1 ou des conjugués de celle-ci destinés à être utilisés dans le traitement du cancer. La présente invention concerne également une composition pharmaceutique et son utilisation dans le traitement et/ou la prévention d'une infection par le VHB, ou dans l'utilisation dans le traitement du cancer.