IN VITRO CELL BASED POTENCY ASSAY
The present disclosure provides an in vitro cell based potency assay to determine the relative potency of a composition, including a pharmaceutical composition, comprising an mRNA encapsulated in a lipid nanoparticle (LNP) as compared to a reference sample. Also provided is a process for releasing o...
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Format: | Patent |
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Zusammenfassung: | The present disclosure provides an in vitro cell based potency assay to determine the relative potency of a composition, including a pharmaceutical composition, comprising an mRNA encapsulated in a lipid nanoparticle (LNP) as compared to a reference sample. Also provided is a process for releasing or accepting a batch of a pharmaceutical composition comprising an mRNA encapsulated in an LNP using the in vitro cell based potency assay. The methods and processes described comprise (i) transfecting a population of cells with a test sample of the composition, (ii) transfecting a different population of cells with a reference sample of the pharmaceutical composition, wherein the cells in step (ii) are the same cell type as the cells in step (i); (iii) detecting the amount of expression of a polypeptide encoded by the mRNA in the transfected cells; and comparing the amount of expression, thereby determining the relative in vitro potency of the composition.
La présente invention concerne un dosage de puissance basé sur des cellules in vitro pour déterminer la puissance relative d'une composition, comprenant une composition pharmaceutique, comportant un ARNm encapsulé dans une nanoparticule lipidique (LNP) par rapport à un échantillon de référence. L'invention concerne également un processus de libération ou d'acceptation d'un lot d'une composition pharmaceutique comprenant un ARNm encapsulé dans un LNP à l'aide du dosage de puissance à base de cellules in vitro. Les procédés et les processus décrits comprennent (i) la transfection d'une population de cellules avec un échantillon d'essai de la composition, (ii) la transfection d'une population différente de cellules avec un échantillon de référence de la composition pharmaceutique, les cellules dans l'étape (ii) étant le même type de cellule que les cellules dans l'étape (i) ; (iii) la détection de la quantité d'expression d'un polypeptide codé par l'ARNm dans les cellules transfectées ; et la comparaison de la quantité d'expression, ce qui permet de déterminer la puissance in vitro relative de la composition. |
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