ASSEMBLY FOR EXTRACORPOREAL TREATMENT OF BODY FLUIDS

The present invention concerns a method for extracorporeal treatment of a body fluid of a patient suffering from sepsis dysregulated immune response, in an extracorporeal flow line, comprising removing at least one harmful substance from the body fluid of the patient suffering from a dysregulated immune response. The method comprises at least a first injection step, in which, by means of a first injection device, a first mixture containing functionalized magnetic particles bound to at least a first binding agent at least directed against a first type of target molecules contained in the body fluid is added to the extracorporeal flow line comprising a sample of the body fluid extracted from a patient and containing at least the first type of target molecules. The first mixture is injected in a therapeutically effective dose necessary to reduce a concentration of the target molecules of at least the first type in the sample of body fluid of the patient, followed by a mixing step and a separation step for reduction of the target molecule concentration. La présente invention concerne un procédé de traitement extracorporel d'un fluide corporel d'un patient souffrant d'une réponse immunitaire déréglée par une sepsis, dans une conduite d'écoulement extracorporel, comprenant l'élimination d'au moins une substance nocive du fluide corporel du patient souffrant d'une réponse immunitaire déréglée. Le procédé comprend au moins une première étape d'injection, dans laquelle, au moyen d'un premier dispositif d'injection, un premier mélange contenant des particules magnétiques fonctionnalisées liées à au moins un premier agent de liaison au moins dirigé contre un premier type de molécules cibles contenues dans le fluide corporel est ajouté à la conduite d'écoulement extracorporel comprenant un échantillon du fluide corporel extrait d'un patient et contenant au moins le premier type de molécules cibles. Le premier mélange est injecté dans une dose thérapeutiquement efficace nécessaire pour réduire une concentration des molécules cibles d'au moins le premier type dans l'échantillon de fluide corporel du patient, suivie d'une étape de mélange et d'une étape de séparation pour la réduction de la concentration de la molécule cible.