PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHLORANTRANILIPROLE

The present invention relates to two novel, efficient and one-pot methods for synthesizing chlorantraniliprole. In the first scheme, Chlorantraniliprole is prepared by a novel telescopic process starting from 3-Bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid a key raw material-A (Key RM-A). In the second scheme, starting from Key RM-A, the process steps use of a novel variant of anthranilic acid (Methyl 2-amino-5-chloro-3-methylbenzoate), to get Chlorantraniliprole. Furthermore, the present invention also relates to the synthesis of key starting material for the synthesizing chlorantraniliprole in-situ. All the in-situ steps of the disclosed synthesis methods obtain good yield, without using any expensive reagent or base or harsh reaction conditions, which makes the process simple, environment friendly and more cost effective. With this process the production cost of chlorantraniliprole and its intermediates is substantially reduced; fewer by-products are formed during its synthesis and since it's a one-pot reaction, isolation and purification are easy to achieve. La présente invention concerne deux procédés nouveaux, efficaces et monotopes pour synthétiser du chlorantraniliprole. Dans le premier schéma, le chlorantraniliprole est préparé par un nouveau procédé télescopique à partir d'acide 3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylique, une matière première clé-A (RM-A clé). Dans le second schéma, à partir de la RM-A clé, les étapes de procédé utilisent une nouvelle variante d'acide anthranilique (2-amino-5-chloro-3-méthylbenzoate de méthyle), pour obtenir du chlorantraniliprole. En outre, la présente invention concerne également la synthèse d'une matière première clé pour la synthèse de chlorantraniliprole in situ. Toutes les étapes in-situ des procédés de synthèse décrits permettent d'obtenir un bon rendement, sans utiliser de réactif ou de base onéreux ou de conditions de réaction difficiles, ce qui rend le procédé simple, respectueux de l'environnement et plus rentable. Avec ce procédé, le coût de production du chlorantraniliprole et de ses intermédiaires est sensiblement réduit; moins de sous-produits sont formés pendant sa synthèse et étant donné qu'il s'agit d'une réaction monotope, l'isolement et la purification sont faciles à obtenir.