METAL-FREE SOLVENT-FREE SYNTHESIS OF FUSED-PYRIDO HETEROCYCLES AND BIOMEDICAL APPLICATIONS

Embodiments herein provide fused-pyrido heterocycles such as azaindoles, carboline derivatives, furo[b]pyridines or furo[b]pyridine-isatin hybrids of Formula I. Embodiments also relate to a process for a synthesis of variety of complex pyrido-heterocycles The pyrido-heterocycles can be used for treating cancer (cervix, kidney, lung, breast and epidermal skin) and multi-drug resistant tuberculosis. These heterocycles can also be used as anti-biofilm agents against pathogenic strains, which will minimize the risk of secondary infections. L'invention concerne la synthèse sans métal et sans solvant d'hétérocycles pyrido condensés et des applications biomédicales de celle-ci. Des modes de réalisation de la présente invention concernent des hétérocycles pyrido condensés tels que des azaindoles, des dérivés de carboline, des furo[b]pyridines ou des hybrides furo[b]pyridine-isatine de Formule I. Formule I (I). Des modes de réalisation concernent également un procédé pour la synthèse de divers pyrido-hétérocycles complexes. Les pyrido-hétérocycles pouvant être utilisés pour le traitement d'un cancer (du col de l'utérus, du rein, du poumon, du sein et de l'épiderme de la peau) et de la tuberculose multirésistante. Ces hétérocycles peuvent également être utilisés en tant qu'agents anti-biofilm contre des souches pathogènes, ce qui réduira au minimum le risque de surinfections.