TETRA-FUNCTIONAL CHEMICAL PROBE AND METHOD FOR IDENTIFYING TARGET MEMBRANE PROTEIN FROM LIVING CELL OR LIVING TISSUE BY USING SAID PROBE

This tetra-functional compound is formed by linking, via a spacer as needed, a ligand binding site (A) or a ligand, a reactive site (D), a potential cleavage site (E), and a biotin site (B), wherein: the ligand binding site (A) is an active functional group such as an amine reactive group or a reactive functional group such as -COOH; the reactive site (D) is a group having a structure of a compound such as 2-aryl-5-carboxy-tetrazole; the potential cleavage site (E) is a group having a structure of a compound such as 1-(4 4-dimethyl-2 6-dioxocyclohex-1-ylidene)ethyl; and the spacer is a group obtained by substitution with a cross-linking group such as a linear or branched alkylene group having 1 or more carbon atoms. L'invention concerne un composé tétra-fonctionnel qui est formé par liaison, par l'intermédiaire d'un espaceur selon les besoins, d'un site de liaison de ligand (A) ou d'un ligand, d'un site réactif (D), d'un site de clivage potentiel (E), et d'un site de biotine (B), le site de liaison de ligand (A) étant un groupe fonctionnel actif tel qu'un groupe réactif aminé ou un groupe fonctionnel réactif tel que -COOH ; le site réactif (D) est un groupe ayant une structure d'un composé tel que 2-aryl-5-carboxy-tétrazole ; le site de clivage potentiel (E) est un groupe ayant une structure d'un composé tel que 1-(4 4-diméthyl-2 6-dioxocyclohex-1-ylidène)éthyle ; et l'espaceur est un groupe obtenu par substitution par un groupe de réticulation tel qu'un groupe alkylène linéaire ou ramifié ayant 1 ou plusieurs atomes de carbone. リガンド結合部位（Ａ）またはリガンド、反応性部位（Ｄ）、切断可能部位（Ｅ）、及びビオチン部位（Ｂ）が、必要に応じてスペーサーを介して、連結してなる四官能性化合物であって、前記リガンド結合部位（Ａ）は、アミン反応性基等の活性化官能基、または－ＣＯＯＨ等の反応性官能基であり、前記反応性部位（Ｄ）は、2-アリール-5-カルボキシテトラゾール等の化合物の構造を有する基であり、前記切断可能部位（Ｅ）は、1-(4,4-ジメチル-2,6-ジオキソシクロヘキ-1-イリデン)エチル等の化合物の構造を有する基であり、前記スペーサーが、直鎖または分岐鎖状の炭素数１以上のアルキレン基等の架橋基で置換されてなる基である、四官能性化合物。