HYBRIDIZING ALL-LNA OLIGONUCLEOTIDES

The present report relates to hybridizing single-stranded (ss-) oligonucleotides which entirely consist of locked nucleic acid (LNA) monomers. The present document shows hybridization experiments with pairs of entirely complementary ss- oligonucleotides which fail to form a duplex within a given time interval. The present report provides methods to identify such incompatible oligonucleotide pairs. In another aspect, the present report provides pairs of complementary ss- oligonucleotides which are capable of rapid duplex formation. The present report also provides methods to identify and select compatible oligonucleotide pairs. In yet another aspect the present report provides use of compatible oligonucleotide pairs as binding partners in binding assays, e.g. receptor-based assays. La présente invention concerne l'hybridation d'oligonucléotides simple brin (ss-) étant entièrement constitués de monomères d'acide nucléique vérouillé (LNA). La présente invention montre des expériences d'hybridation avec des paires d'oligonucléotides simple brin entièrement complémentaires ne parvenant pas à former un duplex dans un intervalle de temps donné. La présente invention fournit des procédés pour identifier de telles paires d'oligonucléotides incompatibles. Dans un autre aspect, la présente invention fournit des paires d'oligonucléotides simple brin complémentaires étant capables de former un duplex rapidement. La présente invention fournit également des procédés d'identification et de sélection de paires d'oligonucléotides compatibles. Encore selon un autre aspect, la présente invention fournit l'utilisation de paires d'oligonucléotides compatibles en tant que partenaires de liaison dans des dosages de liaison, par exemple des dosages immunologiques.