BIOERODIBLE CROSS-LINKED HYDROGEL IMPLANTS AND RELATED METHODS OF USE

The present disclosure is directed to a composite implant for the sustained release of a therapeutic agent from a hydrogel matrix. The hydrogel matrix may be a cross-linked bioerodible polyethylene glycol (PEG) hydrogel with a therapeutic complex dispersed within the cross-linked bioerodible PEG hydrogel. The therapeutic complex may include a therapeutic agent in association with either a fatty acid or fatty alcohol and/or any other excipients, peptides, or nucleic acids. The composite implant is configured to be delivered to or implanted into an eye of a subject or patient. The composite implant may comprise a rod shape. The composite implant may be used treat ocular disease in a subject or patient. Ocular diseases may be selected from at least one of neovascular age related macular degeneration (AMD), diabetic macular edema, or macular edema following retinal vein occlusion. La présente invention concerne un implant composite pour la libération prolongée d'un agent thérapeutique à partir d'une matrice d'hydrogel. La matrice d'hydrogel peut être un hydrogel de polyéthylène glycol (PEG) bioérodable réticulé avec un complexe thérapeutique dispersé à l'intérieur de l'hydrogel de PEG bioérodable réticulé. Le complexe thérapeutique peut comprendre un agent thérapeutique en association avec un acide gras ou un alcool gras et/ou tout autre excipient, peptide ou acide nucléique. L'implant composite est configuré pour être administré à un œil d'un sujet ou d'un patient ou implanté dans celui-ci. L'implant composite peut comprendre une forme de tige. L'implant composite peut être utilisé pour traiter une maladie oculaire chez un sujet ou un patient. Les maladies oculaires peuvent être choisies parmi au moins l'un parmi la dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire (DMLA), l'œdème maculaire diabétique ou l'œdème maculaire suite à une occlusion veineuse rétinienne.