FULLY-HUMAN POST-TRANSLATIONALLY MODIFIED ANTIBODY THERAPEUTICS

Provided are methods and compositions for the delivery of fully human post-translationally modified therapeutic monoclonal antibodies and antigen-binding fragments thereof. The fully human post-translationally modified therapeutic monoclonal antibodies may be delivered by gene therapy methods, e.g.,...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	DANOS, Olivier, GERNER, Franz, MCDOUGALD, Devin, QIAO, Chunping, WU, Zuchun, GLENN, Justin, BRUDER, Joseph, LIU, Ye, WANG, Xu, EVEREN, Sherri
Format:	Patent
Sprache:	eng ; fre
Schlagworte:	BEER BIOCHEMISTRY CHEMISTRY COMPOSITIONS THEREOF CULTURE MEDIA ENZYMOLOGY METALLURGY MICROBIOLOGY MICROORGANISMS OR ENZYMES MUTATION OR GENETIC ENGINEERING ORGANIC CHEMISTRY PEPTIDES PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICROORGANISMS SPIRITS VINEGAR WINE
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Provided are methods and compositions for the delivery of fully human post-translationally modified therapeutic monoclonal antibodies and antigen-binding fragments thereof. The fully human post-translationally modified therapeutic monoclonal antibodies may be delivered by gene therapy methods, e.g., as a recombinant adeno-associated virus (rAAV) vector to the appropriate tissue. Methods of manufacture of the AAV vectors, pharmaceutical compositions and methods of treatment are also provided. In addition, provided are methods of producing therapeutic antibodies that are "biobetters" as fully human post-translationally modified. These fully human post-translationally modified therapeutic antibodies may be administered to a subject in need of treatment with the therapeutic antibody. L'invention concerne des procédés et des compositions pour l'administration d'anticorps monoclonaux thérapeutiques entièrement humains à modification post-traductionnelle et leurs fragments de liaison à l'antigène. Les anticorps monoclonaux thérapeutiques entièrement humains à modification post-traductionnelle peuvent être administrés au moyen de procédés de thérapie génique, par exemple, sous forme de vecteur de virus adéno-associé recombinant (rAAV) au tissu approprié. L'invention concerne également des procédés de fabrication des vecteurs AAV, des compositions pharmaceutiques et des méthodes de traitement. En outre, l'invention concerne des procédés de production d'anticorps thérapeutiques qui sont des "anticorps biobetter" sous forme entièrement humains à modification post-traductionnelle. Ces anticorps thérapeutiques entièrement humains à modification post-traductionnelle peuvent être administrés à un sujet ayant besoin d'un traitement avec l'anticorps thérapeutique.