METHOD FOR DIAGNOSIS OF LYME ARTHRITIS, METHOD FOR DIFFERENTIAL DIAGNOSIS OF LYME ARTHRITIS, LYSOPHOSPHATIDYLETHANOLAMINE FOR USE AS BIOMARKER, KIT FOR DIAGNOSIS OF LYME ARTHRITIS AND KIT FOR DIFFERENTIAL DIAGNOSIS OF LYME ARTHRITIS

The subject matter of the invention relates to a method for in vitro diagnosis of Lyme disease and a method for in vitro differential diagnosis of Lyme arthritis versus rheumatoid arthritis, in which methods, in a sample from a subject, the level of lysophosphatidylethanolamine comprising myristic acid (LysoPE(l4:0)) is determined and such determined level of lysophosphatidylethanolamine is compared with the level of lysophosphatidylethanolamine comprising myristic acid in a reference sample; wherein the level of lysophosphatidylethanolamine comprising myristic acid which is higher than the level in the said reference sample indicates that the subject suffers from Lyme disease. The subject matter of the invention further relates to lysophosphatidylethanolamine comprising myristic for use as a biomarker of Lyme disease, as a biomarker of Lyme arthritis, as a biomarker for differential diagnosis of Lyme arthritis versus rheumatoid arthritis, as a biomarker of neuroborreliosis. The subject matter of the invention also relates to a kit for in vitro diagnosis of Lyme disease and a kit for in vitro differential diagnosis of Lyme arthritis, which kits comprise a means for determining the level of lysophosphatidylethanolamine comprising myristic acid and instructions for carrying out the methods for diagnosis according to the invention. L'objet de l'invention concerne une méthode de diagnostic in vitro de la maladie de Lyme et une méthode de diagnostic différentiel in vitro de l'arthrite de Lyme par rapport à la polyarthrite rhumatoïde, dans lesquelles, dans un échantillon provenant d'un sujet, le taux de lysophosphatidyléthanolamine comprenant de l'acide myristique (LysoPE(l4:0)) est déterminé et ledit taux déterminé de lysophosphatidyléthanolamine est comparé au taux de lysophosphatidyléthanolamine comprenant de l'acide myristique dans un échantillon de référence ; le taux de lysophosphatidyléthanolamine comprenant de l'acide myristique supérieur au taux dans ledit échantillon de référence indique que le sujet souffre de la maladie de Lyme. L'invention concerne en outre de la lysophosphatidyléthanolamine comprenant de l'acide myristique destinée à être utilisée en tant que biomarqueur de la maladie de Lyme, en tant que biomarqueur de l'arthrite de Lyme, en tant que biomarqueur pour le diagnostic différentiel de l'arthrite de Lyme par rapport à la polyarthrite rhumatoïde, en tant que biomarqueur de la neuroborréliose. L'invention porte également sur un kit de dia