TEST FOR HEART FAILURE

The present invention is concerned with the diagnosis and prediction of acute decompensated heart failure in a patient. In particular, the present invention provides test kits, methods and assays for diagnosing acute decompensated heart failure (ADHF) in a patient, or for predicting occurrence of ac...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: TROUGHTON, Richard, RICHARDS, Arthur Mark, PEMBERTON, Christopher Joseph, APPLEBY, Sarah
Format: Patent
Sprache:eng ; fre
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Beschreibung
Zusammenfassung:The present invention is concerned with the diagnosis and prediction of acute decompensated heart failure in a patient. In particular, the present invention provides test kits, methods and assays for diagnosing acute decompensated heart failure (ADHF) in a patient, or for predicting occurrence of acute decompensated heart failure in a patient within one year of a diagnosis with any medical condition by interrogating levels of erythroferrone (ERFE) peptide, for example in circulating blood, plasma or serum levels, where an increase in the levels or ERFE is diagnostic of having, or prognostic of developing, acute decompensated heart failure in the patient. Measurement of ERFE peptide may be performed using a binding agent that selectively binds to ERFE peptide in a biological sample from a patient. The performance of ERFE as a biomarker of ADHF may be further enhanced where haemaglobin levels approximate or exceed a normal range in the patient(s) interrogated. La présente invention concerne le diagnostic et la prédiction d'une insuffisance cardiaque décompensée aiguë chez un patient. En particulier, la présente invention concerne des kits de test, des procédés et des dosages pour diagnostiquer une insuffisance cardiaque décompensée aiguë chez un patient, ou pour prédire l'apparition d'une insuffisance cardiaque décompensée aiguë chez un patient dans l'année suivant le diagnostic d'une quelconque pathologie par mesure des taux d'érythroferrone (ERFE), un peptide, par exemple dans le sang, le plasma ou le sérum en circulation, une augmentation des taux d'ERFE correspondant à un diagnostic d'insuffisance cardiaque décompensée aiguë chez le patient ou à un pronostic pour le patient d'en développer une. La mesure du peptide ERFE peut être effectuée à l'aide d'un agent de liaison qui se lie sélectivement au peptide ERFE dans un échantillon biologique prélevé chez un patient. Les performances du peptide ERFE en tant que biomarqueur de l'insuffisance cardiaque décompensée aiguë peuvent être encore améliorées lorsque les niveaux d'hémoglobine se rapprochent ou dépassent une plage normale chez le ou les patients testés.