PATIENT-SPECIFIC BONE FRACTURE PROSTHESES AND METHODS OF MAKING THE SAME

The invention concerns a method for manufacturing a prosthesis (11) for a fractured long bone of a patient, the method comprising the steps of: A) providing data representative of the fractured long bone, the fractured long bone comprising a diaphyseal fragment (2) comprising a medullary cavity (8);...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: COULANGE, Vincent, COURTADE-JOUANICQ, Celine, GODELU, Marine, GARGAC, Shawn M
Format: Patent
Sprache:eng ; fre
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Beschreibung
Zusammenfassung:The invention concerns a method for manufacturing a prosthesis (11) for a fractured long bone of a patient, the method comprising the steps of: A) providing data representative of the fractured long bone, the fractured long bone comprising a diaphyseal fragment (2) comprising a medullary cavity (8); B) based on said data, designing the prosthesis specifically to the patient, the prosthesis comprising a stem part (12) configured to be inserted into the medullary cavity, step B) comprising: a sub-step of choosing, specifically to the patient, a contact zone (40) of the medullary cavity onto which a respective chosen mechanical stress is planned to be applied by the stem part, and a sub-step of designing the stem part so that the stem part may be inserted into the medullary cavity and thus apply the chosen mechanical stress to said contact zone; and C) manufacturing the prosthesis designed at step B). L'invention concerne un procédé de fabrication d'une prothèse (11) pour un os long fracturé d'un patient, le procédé comprenant les étapes consistant à : A) fournir des données représentatives de l'os long fracturé, l'os long fracturé comprenant un fragment diaphysaire (2) comprenant une cavité médullaire (8); B) sur la base desdites données, concevoir la prothèse spécifiquement au patient, la prothèse comprenant une partie tige (12) configurée pour être insérée dans la cavité médullaire, l'étape B) comprenant : une sous-étape de choix, spécifiquement au patient, d'une zone de contact (40) de la cavité médullaire sur laquelle une contrainte mécanique choisie respective est prévue pour être appliquée par la partie tige, et une sous-étape de conception de la partie tige de sorte que la partie tige puisse être insérée dans la cavité médullaire et appliquer ainsi la contrainte mécanique choisie à ladite zone de contact; et C) fabriquer la prothèse conçue à l'étape B).