METHOD OF PREPARATION AND USE OF POLYDIACETYLENE-BASED NANOPARTICLES FOR THE SENSING OF ANALYTES

The invention provides lipo-polymeric nanoparticles and their preparation. The process involves dissolving polydiacetylene in dimethyl sulfoxide and a phospholipid in chloroform followed by adding 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide (EDC) and N-Hydroxysuccinimide (NHS) in 1: 1 ratio, at least one polyclonal or monoclonal antibody, 1-20 picomoles of a cationic molecule and keeping said sample overnight at 2-8°C, followed by keeping under UV light at intervals of 10 seconds for a total of 30-60 seconds to allow the polydiacetylene to polymerize and form lipo-polymeric nanoparticles. The invention also provides a method of detection of an analyte comprising contacting a sample with lipo-polymeric nanoparticles, wherein presence of an analyte such as Alpha-fetoprotein (AFP); and beta-human chorionic gonadotropin (HCG) in sample analysed by a shift in color from blue phase to red phase with an absorption maximum at about 540 nm. L'invention concerne des nanoparticules lipopolymères et leur préparation. Le procédé selon l'invention consiste à dissoudre du polydiacétylène dans du diméthylsulfoxyde et un phospholipide dans du chloroforme, puis à ajouter du 1-éthyl-3-(3-diméthylaminopropyl) carbodiimide (EDC) et du N-Hydroxysuccinimide (NHS) dans un rapport de 1:1, au moins un anticorps polyclonal ou monoclonal, de 1 à 20 picomoles d'une molécule cationique et à maintenir ledit échantillon pendant une nuit à 2-8 °C, suivi d'un maintien sous lumière UV à des intervalles de 10 secondes pendant un total de 30 à 60 secondes pour permettre au polydiacétylène de polymériser et de former des nanoparticules lipopolymères. L'invention concerne également un procédé de détection d'un analyte comprenant la mise en contact d'un échantillon avec des nanoparticules lipopolymères, la présence d'un analyte tel que l'alpha-fétoprotéine (AFP) et la bêta gonadotropine chorionique humaine (HCG) dans l'échantillon étant analysée par un décalage de couleur de la phase bleue à la phase rouge avec un maximum d'absorption à environ 540 nm.