NEW PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF FIROCOXIB

The present invention concerns a process for the preparation of firocoxib, i.e. 3-(cyclopropylmethoxy)-5,5-dimethyl-4-(4-methylsulfonylphenyl)-furan-2-one, comprising steps (a)-(g), wherein the process provides for step (d) of the reaction of a new intermediate, i.e. 2-methyl-1-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-1-oxopropan-2-yl (acetyloxy)acetate (compound VII) in the same organic solvent of step (a) in the presence of a catalyst and a phase transfer catalyst solution in the same organic solvent with hydrogen peroxide. La présente invention concerne un procédé de préparation de firocoxib, c'est-à-dire de 3-(cyclopropylméthoxy)-5,5-diméthyl-4-(4-méthylsulfonylphényl)-furan-2-one, comprenant les étapes (a)-(g), le procédé fournissant une étape (d) de réaction d'un nouvel intermédiaire, c'est-à-dire le 2-méthyl-1-[4-(méthylsulfanyl)phényl]-1-oxopropan-2-yl(acétyloxy)acétate (composé VII) dans le même solvant organique de l'étape (a) en présence d'un catalyseur et d'une solution de catalyseur de transfert de phase dans le même solvant organique avec du peroxyde d'hydrogène.