PYRIMIDYL-DI(DIAZASPIRO-ALKANES) WITH ANTIVIRAL ACTIVITY

The invention relates to novel pyrimidyl-di(diazaspiro-alkane) derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable acid additive salt thereof. The compounds exhibit a wide spectrum of antiviral activity against herpes virus, human immunodeficiency virus, papillomavirus, and hepatitis virus. The invention also relates to use of the compounds of formula (I), a method for preparing thereof, and a method for treating by using the claimed compounds. The general formula is: (I) A represents pyrimidine-4,6-diyl or pyrimidine-2,4-15 diyl that can comprise H, NO2, CHO, OH, OAlk, halogen, NH(Alk), or N(Alk)2 as a substituent; Hal represents chlorine or bromine; Alk is a linear or branched substituent having 1 to 4 carbon atoms. L'invention concerne de nouveaux dérivés de pyrimidyl-di(diazaspiro-alcane) de formule (I) ou leur sel d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptable. Les composés présentent un large spectre d'activité antivirale contre le virus de l'herpès, le virus de l'immunodéficience humaine, le papillomavirus et le virus de l'hépatite. L'invention concerne également l'utilisation des composés de formule (I), leur procédé de préparation et une méthode de traitement utilisant les composés revendiqués. La formule générale est : (I) A représente un groupe pyrimidine-4,6-diyle ou pyrimidine-2,4-15-diyle qui peut comprendre un atome H, NO2, CHO, OH, OAlk, un atome d'halogène, NH (Alk) ou N(Alk)2 comme substituant ; Hal représente un atome de chlore ou de brome ; Alk représente un substituant linéaire ou ramifié comportant de 1 à 4 atomes de carbone.