A PROCESS FOR PREPARING β AGONIST

Disclosed is a process for preparing β-agonist, 1-(4-amino-3, 5-dichlorophenyl)-2-(tert-butylamino) ethanol, of Formula I. The process comprises refluxing 1-(4-amino-3, 5-dichlorophenyl) ethanone of Formula II and selenium dioxide in the presence of 1, 4-dioxane to form compound of Formula III. Further, compound of Formula III is heated at a temperature below 30 °C in the presence of t-butyl amine to form compound of Formula IV. The compound of Formula IV is treated with sodium borohydride to form compound of Formula I. L'invention concerne un procédé de préparation d'un agoniste β, de type 1-(4-amino-3,5-dichlorophényl)-2-(tert-butylamino)éthanol, de Formule I, le procédé comprenant le chauffage à reflux d'une 1-(4-amino-3,5-dichlorophényl)éthanone de Formule II et de dioxyde de sélénium en présence de 1,4-dioxane pour former le composé de Formule III. Le composé de Formule III est en outre chauffé à une température inférieure à 30°C en présence d'une t-butylamine pour former le composé de Formule IV. Le composé de Formule IV est traité avec du borohydrure de sodium pour former le composé de Formule I.