METHODS AND KIT FOR DIFFERENTIATING HIV-1 AND HIV-2 ANTIBODIES
The present invention provides a Point-Of-Care test (POCT) that can detect the serological markers of human immunodeficiency virus (HIV) in a sample. Provided is a method for detecting HIV infection in a subject comprising (a) providing HIV antigens; (b) contacting the human immunodeficiency virus a...
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Format: | Patent |
Sprache: | eng ; fre |
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Zusammenfassung: | The present invention provides a Point-Of-Care test (POCT) that can detect the serological markers of human immunodeficiency virus (HIV) in a sample. Provided is a method for detecting HIV infection in a subject comprising (a) providing HIV antigens; (b) contacting the human immunodeficiency virus antigens with a biological sample obtained from the subject, the biological sample suspected of containing human antibodies against the HIV antigens; (c) detecting the presence of a complex that forms between the HIV antigens and the human antibody wherein the method simultaneously and differentially detects the presence of antibodies in the sample to HIV-1 and HIV-2 antigens, and the presence of the complex is indicative of a HIV-1 and/or HIV-2 infection in the subject. A kit for carrying out the assay is also disclosed. The claimed method and kit are exemplified by the use of gp120, gp41, gp36 and p24 as HIV-1 and HIV-2 antigens.
La présente invention concerne un test de point d'intervention (POCT) qui peut détecter les marqueurs sérologiques du virus immunodéficitaire humain (VIH) dans un échantillon. L'invention concerne un procédé destiné à détecter une infection au VIH chez un sujet comprenant (a) la fourniture d'antigènes du VIH ; (b) la mise en contact des antigènes du virus immunodéficitaire humain avec un échantillon biologique obtenu auprès du sujet, l'échantillon biologique étant soupçonné de contenir des anticorps humains vis-à-vis des antigènes du VIH ; (c) la détection de la présence d'un complexe qui se forme entre les antigènes du VIH et l'anticorps humain, le procédé détectant simultanément et différentiellement la présence d'anticorps dans l'échantillon vis-à-vis des antigènes VIH-1 et VIH-2, et la présence du complexe est indicative d'une infection au VIH-1 et/ou au VIH-2 chez le sujet. L'invention concerne également une trousse pour effectuer le dosage. Le procédé et la trousse revendiqués sont illustrés par l'utilisation de gp120, gp41, gp36 et p24 en tant qu'antigènes de VIH-1 et de VIH-2. |
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