AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF LURASIDONE AND ITS INTERMEDIATE

The present invention provides an improved process for preparation of the substantially pure (3a R,7a R)-4'-(benzo[d]isothiazol-3-yl)octahydrospiro[isoindole-2,1'-piperazin]-1'-ium methanesulfonate (referred to as compound-II), which is useful as a key intermediate for the synthesis o...

Ausführliche Beschreibung

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Hauptverfasser: ZALTE, YOGESH, TIWARI, SHASHI KANT, WARPE, MANIKRAO, WAGH, GANESH, KRISHNMURTHY, DHILEEPKUMAR, GHARPURE, MILIND, REVANAPPA, GALGE
Format: Patent
Sprache:eng ; fre
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creator ZALTE, YOGESH
TIWARI, SHASHI KANT
WARPE, MANIKRAO
WAGH, GANESH
KRISHNMURTHY, DHILEEPKUMAR
GHARPURE, MILIND
REVANAPPA, GALGE
description The present invention provides an improved process for preparation of the substantially pure (3a R,7a R)-4'-(benzo[d]isothiazol-3-yl)octahydrospiro[isoindole-2,1'-piperazin]-1'-ium methanesulfonate (referred to as compound-II), which is useful as a key intermediate for the synthesis of lurasidone ((3a R,4S,7R,7a S)-2-{(1R,2R)-2-[4-(1,2-benzisothiazol-3- yl)piperazin-1ylmethyl] cyclohexylmethyl}hexahydro-4,7-methano-2H-isoindole-1,3-dione). The process comprises reaction of the compound-III (as described herein) with the compound-IV (as described herein) in the presence of a solvent mixture selected from an alcohol and water; and a base The improved process for the preparation of compound II provides the product with total amount of unreacted compound-IV as impurity in less than 0.06 % and the product with HPLC purity as ≥ 99.8%. The process further refers purification of Lurasidone hydrochloride, wherein the product contains the residual acetone < 5000 ppm. La présente invention concerne un procédé amélioré de préparation du (3a R,7a R) -4 '- (benzo [d] isothiazol -3-yl) octahydrospiro [isoindole -2,1 '-pipérazin]-1 '-ium méthanesulfonate sensiblement pur (désigné composé -II), qui est utile comme intermédiaire clé pour la synthèse du lurasidone ((3a R,4S,7R,7a S)-2-{(1R,2R)-2- [4-(1,2-benzisothiazol-3-yl) pipérazin-1-ylméthyl] cyclohexylméthyl} hexahydro-4,7-méthano-2 H-isoindole-1,3-dione). Le procédé consiste en la réaction du composé-III (tel que décrit ici) avec le composé-IV (tel que décrit ici) en présence d'un mélange de solvants choisis parmi un alcool et de l'eau ; et une base. Le procédé amélioré pour la préparation du composé II fournit le produit avec une quantité totale de composé-IV n'ayant pas réagi comme impureté inférieure à 0,06 % et le produit ayant une pureté par HPLC de ≥ 99,8 %. Le procédé concerne en outre la purification du chlorhydrate de lurasidone, le produit contenant de l'acétone résiduel en quantité < 5000 ppm.
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The process comprises reaction of the compound-III (as described herein) with the compound-IV (as described herein) in the presence of a solvent mixture selected from an alcohol and water; and a base The improved process for the preparation of compound II provides the product with total amount of unreacted compound-IV as impurity in less than 0.06 % and the product with HPLC purity as ≥ 99.8%. The process further refers purification of Lurasidone hydrochloride, wherein the product contains the residual acetone &lt; 5000 ppm. La présente invention concerne un procédé amélioré de préparation du (3a R,7a R) -4 '- (benzo [d] isothiazol -3-yl) octahydrospiro [isoindole -2,1 '-pipérazin]-1 '-ium méthanesulfonate sensiblement pur (désigné composé -II), qui est utile comme intermédiaire clé pour la synthèse du lurasidone ((3a R,4S,7R,7a S)-2-{(1R,2R)-2- [4-(1,2-benzisothiazol-3-yl) pipérazin-1-ylméthyl] cyclohexylméthyl} hexahydro-4,7-méthano-2 H-isoindole-1,3-dione). Le procédé consiste en la réaction du composé-III (tel que décrit ici) avec le composé-IV (tel que décrit ici) en présence d'un mélange de solvants choisis parmi un alcool et de l'eau ; et une base. Le procédé amélioré pour la préparation du composé II fournit le produit avec une quantité totale de composé-IV n'ayant pas réagi comme impureté inférieure à 0,06 % et le produit ayant une pureté par HPLC de ≥ 99,8 %. Le procédé concerne en outre la purification du chlorhydrate de lurasidone, le produit contenant de l'acétone résiduel en quantité &lt; 5000 ppm.</description><language>eng ; fre</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2016</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20160714&amp;DB=EPODOC&amp;CC=WO&amp;NR=2016110798A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20160714&amp;DB=EPODOC&amp;CC=WO&amp;NR=2016110798A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>ZALTE, YOGESH</creatorcontrib><creatorcontrib>TIWARI, SHASHI KANT</creatorcontrib><creatorcontrib>WARPE, MANIKRAO</creatorcontrib><creatorcontrib>WAGH, GANESH</creatorcontrib><creatorcontrib>KRISHNMURTHY, DHILEEPKUMAR</creatorcontrib><creatorcontrib>GHARPURE, MILIND</creatorcontrib><creatorcontrib>REVANAPPA, GALGE</creatorcontrib><title>AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF LURASIDONE AND ITS INTERMEDIATE</title><description>The present invention provides an improved process for preparation of the substantially pure (3a R,7a R)-4'-(benzo[d]isothiazol-3-yl)octahydrospiro[isoindole-2,1'-piperazin]-1'-ium methanesulfonate (referred to as compound-II), which is useful as a key intermediate for the synthesis of lurasidone ((3a R,4S,7R,7a S)-2-{(1R,2R)-2-[4-(1,2-benzisothiazol-3- yl)piperazin-1ylmethyl] cyclohexylmethyl}hexahydro-4,7-methano-2H-isoindole-1,3-dione). 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