A PROCESS FOR SEPARATION OF PROKARYOTIC DNA FROM EUKARYOTIC DNA IN A WHOLE BLOOD SAMPLE

For creating a process 100 for separation of prokaryotic DNA from eukaryotic DNA in a given whole blood sample 14 infected by pathogen comprising of the steps of extracting prokaryotic and eukaryotic DNA from said whole blood sample 14, contacting said prokaryotic DNA in said whole blood sample 14 w...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	RUKMINI JAYARAMAN, SUBHADRA, VUTUKURU, RAMYA
Format:	Patent
Sprache:	eng ; fre
Schlagworte:	BEER BIOCHEMISTRY CHEMISTRY COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR COMPOSITIONS THEREOF CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES CULTURE MEDIA ENZYMOLOGY MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS METALLURGY MICROBIOLOGY MICROORGANISMS OR ENZYMES MUTATION OR GENETIC ENGINEERING PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICROORGANISMS SPIRITS VINEGAR WINE
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Beschreibung
Zusammenfassung:	For creating a process 100 for separation of prokaryotic DNA from eukaryotic DNA in a given whole blood sample 14 infected by pathogen comprising of the steps of extracting prokaryotic and eukaryotic DNA from said whole blood sample 14, contacting said prokaryotic DNA in said whole blood sample 14 with a motif that specifically binds to said prokaryotic DNA and generating a bound pair, and separating said bound pair which is easier and more efficient and specific, it is suggested that said whole blood sample 14 is transfected with bacteriophages 19 genetically modified to contain a defined DNA sequence 12 having a selectable marker DNA 13, wherein said DNA sequence 12 integrates into said prokaryotic DNA, and said motif is an oligonucleotide specific to said defined DNA sequence 12 in said engineered bacteriophages. L'invention concerne un procédé (100) pour la séparation d'ADN procaryote d'ADN eucaryote dans un échantillon de sang total donné (14) infecté par un agent pathogène, comprenant les étapes consistant à extraire de l'ADN procaryote et eucaryote à partir dudit échantillon de sang total (14), mettre en contact ledit ADN procaryote présent dans ledit échantillon de sang total (14) avec un motif qui se lie spécifiquement audit ADN procaryote et produire une paire liée et séparer ladite paire liée, qui est plus facile ainsi que plus efficace et spécifique, ledit échantillon de sang total (14) étant transfecté avec des bactériophages (19) génétiquement modifiés pour contenir une séquence d'ADN définie (12) ayant un ADN marqueur de sélection (13), ladite séquence d'ADN (12) s'intégrant dans ledit ADN procaryote et ledit motif étant un oligonucléotide spécifique pour ladite séquence d'ADN définie (12) dans lesdits bactériophages modifiés par génie génétique.