METHOD FOR DIAGNOSING RESPONSIVENESS OF THERAPEUTIC AGENT FOR SECOND LINE TREATMENT OF CANCER PATIENT USING CIRCULATING TUMOR CELLS

The present invention relates to a method for diagnosing the responsiveness of a therapeutic agent for a second line treatment of a cancer patient using circulating tumor cells. More specifically, the present invention relates to a method for calculating a predicted value of treatment responsiveness which comprises several steps of separating and detecting CTC from a blood sample of a patient to provide information for determination of the second line treatment through detection of gene mutation information in the cancer patient, the method being suitable for automation. The method of the present invention can be useful for the purpose of guiding future treatment, including determination of the need for administering an anti-cancer therapeutic agent, since it is possible to predict and diagnose the responsiveness of a patient to the therapeutic agent by calculating the predicted value of treatment responsiveness using the blood of a patient who is subject to the second line treatment and from whom obtaining an FFPE tissue sample is difficult. La présente invention concerne une méthode permettant de diagnostiquer la sensibilité à un agent thérapeutique pour un traitement de deuxième intention d'un patient cancéreux à l'aide de cellules tumorales circulantes. Plus précisément, la présente invention concerne une méthode pour calculer une valeur prédite de sensibilité à un traitement qui comprend plusieurs étapes de séparation et de détection des CTC à partir d'un échantillon de sang d'un patient afin de fournir des informations pour la détermination du traitement de deuxième intention par l'intermédiaire de la détection d'informations d'une mutation génique chez le patient cancéreux, le procédé convenant pour une automatisation. La méthode de la présente invention peut être utile à des fins d'orientation d'un traitement futur, comprenant la détermination de la nécessité de l'administration d'un agent thérapeutique anticancéreux, étant donné qu'il est possible de prédire et de diagnostiquer la sensibilité d'un patient à l'agent thérapeutique par le calcul de la valeur prédite de sensibilité à un traitement à l'aide du sang d'un patient qui est soumis au traitement de deuxième intention et à partir duquel l'obtention d'un échantillon de tissu FFPE est difficile. 본 발명은 순환 종양 세포를 이용한 암 환자의 2차 치료용 치료제 반옹성 진단 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 암 환자의 유전자 변이 정보 검출을 통한 2차 치료 (second l ine treatment ) 판단을 위한 정보를 제공하기 위하여， 환자의 혈액 시료로부터 CTC를 분리하여 검출하는 여러 단계를 포함하는 치료 반응성 예측치를 산출하는 방법으로