METHOD FOR DETERMINING ELEVATED LEVEL OF AUTOANTIBODIES TO HUMAN PLASMINOGEN AND DEGRADATION PRODUCTS THEREOF, AND DIAGNOSTIC TEST SYSTEM FOR IMPLEMENTING SAME

A diagnostic test system for identifying a subject having an elevated level of autoantibodies to plasminogen or to fragments thereof, including a buffer for diluting a sample, an incubation buffer including organic components, a solid carrier, an antigen in the form of a full-length plasminogen or a fragment thereof, containing at least one kringle, and a control sample K, wherein the composition of the buffer includes at least 2 components selected from the following group: Tris-HCl, urea, isopropanol, dimethyl sulfoxide. 2. A test system according to claim 1, characterized in that the composition of the incubation buffer is selected from the following groups a-e: a) 0.15M Tris-HCl, pH 8.8; 1M urea; 10% isopropanol; b) 0.15M Tris-HCl, pH 8.8; 10% dimethyl sulfoxide; 10% isopropanol; c) 0.15M Tris-HCl, pH 8.8; 1M urea; 10% dimethyl sulfoxide; 10% isopropanol; d) 0.15M Tris-HCl, pH 8.8; 1M urea; 10% dimethyl sulfoxide; e) 0.15M Tris-HCl, pH 8.8; 1M urea; 10% dimethyl sulfoxide; 5% isopropanol. The fragment of plasminogen is selected from the following list: full-length plasminogen, Lys-plasminogen, heavy chain (Glu-H), heavy chain (Lys-H), K1-4(Tyr80-Ala440), K1K1-4(Asn60-Pro447), K1-4(Lys78-Pro447), K1-4(Lys78-Pro446), K1-4(Lys78-Lys468), K1-4.5(Lys78-Arg530). A method for identifying a subject having an elevated level of autoantibodies to plasminogen or to fragments thereof includes the use of the test system outlined above. The use of said test system is provided for identifying the risk of an oncological process developing within a subject. Système de test diagnostique pour détecter un sujet présentant un taux élevé d'auto-anticorps contre le plasminogène ou ses fragments qui comprend un tampon pour la culture de l'échantillon, un tampon pour l'incubation comprenant des composants organiques, un excipient dur, un antigène se présentant comme un plasminogène pleine longueur ou un fragment de celui-ci, qui comprend au moins un Kringle et un échantillon témoin K, la composition du tampon comprenant au moins 2 composants choisis dans le groupe: TRIS-HCI, urée, isopropanol, diméthylsulfoxyde. 2. Le système de test selon p. 1 se distingue en ce que la composition du tampon d'incubation est sélectionnée dans le groupe de "a" à "e", à savoir a) 0,15 М TRIS-HCI à pH 8,8, 1М urée, 10% isopropanol; b) 0,15 М TRIS-HCI à pH 8,8, 10% diméthylsulfoxyde, 10% isopropanol; с) 0,15 М TRIS-HCI à pH 8,8, 1М urée,10% diméthylsulfoxyde, 10% isopropanol; d) 0,15 М TRIS-HCI à