HETEROARYL SIK INHIBITORS

The invention relates to new substituted heteroaryls of formula (1), wherein A is selected from the group consisting of N and CH, D is CH, E is selected from the group consisting of C and N, T is C, G is selected from the group consisting of C and N, and wherein each of the broken (dotted) double bonds in ring 1 are selected from either a single bond or a double bond under the proviso that all single and double bonds of ring 1 are arranged in such a way that they all form together with ring 2 an aromatic ring system, and wherein R1, M and R3 are defined according to claim 1, and to the above compounds for the treatment of a disease selected from the group consisting of asthma, COPD, allergic rhinitis, allergic dermatitis, lupus erythematodes,lupus nephritisand rheumatoid arthritis. L'invention concerne de nouveaux hétéroaryles substitués de formule (1) où A est choisi dans le groupe constitué par N et CH, D est CH, E est choisi dans le groupe constitué par C et N, T est C, G est choisi dans le groupe constitué par C et N, et où chacune des liaisons doubles rompues (en pointillés) dans le cycle 1 est choisie soit parmi une liaison simple, soit parmi une liaison double à condition que toutes les liaisons simples et doubles du cycle 1 soient agencées de façon qu'elles forment toutes avec le cycle 2 un système de cycle aromatique, R1, M et R3 étant tels que définis dans la revendication 1. L'invention concerne également les composés ci-dessus pour le traitement d'une maladie choisie dans le groupe constitué par l'asthme, la BPCO, la rhinite allergique, la dermatite allergique, le lupus érythémateux, la néphropathie lupique et la polyarthrite rhumatoïde.