SURVIVIN-DIRECTED CANCER VACCINE THERAPY

The invention relates to a therapeutically effective truncated survivin and its therapeutic use as vaccine in a liposomal preparation, wherein the survivin fragment is preferably gluconoylated, and said liposomal preparation elicits in-vivo anti-tumor activity. The invention is directed, in more detail, to a cancer vaccine comprising a fragment of human survivin that is specifically effective in conjunction with an lipid adjuvant. The invention relates in more detail to a liposomal vaccine delivery system comprising an active truncated survivin molecule as tumor antigen and a chiral cationic lipid, for example R-DOTAP acting as adjuvant, which is part of the liposome preparation, wherein the liposomal drug delivery system is optimized with regard to its lipid and adjuvant components, physical or physicochemical parameters, and the final therapeutic efficacy of the released truncated survivin molecules. The invention is finally related to a method of increasing CD4+CD8+ T-cell responses in-vivo, thus resulting in an increased anti-tumor activity by providing a liposome preparation comprising said truncated preferably gluconoylated survivin. L'invention concerne une survivine tronquée thérapeutiquement efficace et son utilisation thérapeutique en tant que vaccin dans une préparation liposomale, le fragment de survivine étant de préférence gluconoylé, et ladite préparation liposomale déclenchant une activité antitumorale in vivo. L'invention concerne plus en détail un vaccin anticancéreux comprenant un fragment d'une survivine humaine qui est spécifiquement efficace conjointement à un adjuvant lipidique. L'invention concerne plus en détail un système d'administration d'un vaccin liposomal, comprenant une molécule de survivine tronquée active en tant qu'antigène tumoral et un lipide cationique chiral, par exemple R-DOTAP, jouant le rôle d'un adjuvant, qui fait partie de la préparation liposomale, le système d'administration du médicament liposomal étant optimisé pour ce qui est de ses composants lipidiques et adjuvants, de ses paramètres physiques ou physico-chimiques, et de l'efficacité thérapeutique finale des molécules de survivine tronquée libérées. L'invention concerne enfin un procédé pour augmenter les réponses de cellules T CD4+CD8+ in vivo, pour obtenir une activité anti-tumorale accrue grâce à la fourniture d'une préparation liposomale comprenant ladite survivine tronquée, de préférence gluconoylée.