SYSTEMS AND METHODS FOR PRE-QUALIFYING CLINICAL TRIAL POPULATIONS
Provided are systems and methods for pre-qualification of candidate patient populations. The systems and methods can be are configured for inexpensive, selective, and lightweight procedures that identify patients against desired criteria. In some implementations, willing participants are enrolled in...
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Format: | Patent |
Sprache: | eng ; fre |
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Zusammenfassung: | Provided are systems and methods for pre-qualification of candidate patient populations. The systems and methods can be are configured for inexpensive, selective, and lightweight procedures that identify patients against desired criteria. In some implementations, willing participants are enrolled in pre-treatment execution of a clinical trial. The participants are issued telemedicine monitoring devices for capturing and reporting health information. For example, non-invasive monitoring devices can be issued to track mobility, exertion, blood pressure, heart rate, brain activity, among other options. The participants can be monitored for time periods similar to actual trial execution phases (e.g., monitoring periods of years can be used) or monitored for any length of time to develop comparable clinical histories for the participants.
L'invention concerne des systèmes et méthodes pour la préqualification de populations de patients candidats. Les systèmes et méthodes peuvent être conçus pour des procédures peu onéreuses, sélectives et légères qui identifient des patients vis-à-vis de critères souhaités. Dans certaines mises en œuvre, des participants volontaires sont enrôlés dans une exécution de prétraitement d'un essai clinique. On délivre aux participants des dispositifs de surveillance de télémédecine pour capturer et rendre compte d'informations de santé. Par exemple, des dispositifs de surveillance non invasifs peuvent être délivrés pour suivre, entre autres, la mobilité, l'effort, la pression sanguine, le rythme cardiaque, l'activité cérébrale. Les participants peuvent être surveillés pendant des périodes de temps similaires aux phases réelles d'exécution d'essais (par exemple, on peut utiliser des périodes de surveillance de plusieurs années) ou surveillés pendant n'importe quelle durée afin de développer des historiques cliniques comparables pour les participants. |
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