OPTICAL ISOMERS OF (+) AND (-)-BENZHYDRYL UREAS AND (+) AND (-)-1-[(3-CHLOROPHENYL)-PHENYL-METHYL] UREA, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED THEREON AND A METHOD FOR PRODUCING SAID OPTICAL ISOMERS

The invention relates to novel substances, and more particularly to optical isomers of (+) and (-)-benzhydryl ureas of formula (I) and (+) and (-)-1-[(3-chlorophenyl)-phenyl-methyl] urea, a pharmaceutical composition based thereon, and a method for producing said optical isomers and for using same o...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: HUDOLEY, VLADIMIR NIKOLAEVICH, KUKSIONOK, VERA YURIEVNA, FILIMONOV, VIKTOR DMITRIEVICH, SHTRYKOVA, VIKTORIA VIKTOROVNA, DOROSHENKO, ALEKSANDR SERGEEVICH
Format: Patent
Sprache:eng ; fre ; rus
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Beschreibung
Zusammenfassung:The invention relates to novel substances, and more particularly to optical isomers of (+) and (-)-benzhydryl ureas of formula (I) and (+) and (-)-1-[(3-chlorophenyl)-phenyl-methyl] urea, a pharmaceutical composition based thereon, and a method for producing said optical isomers and for using same on the basis of the different therapeutic activity exhibited. (I) Where R≠R' and are selected from the group comprising hydrogen, alkyl, halogen, nitro, amino, alkylamino and hydroxy groups and are situated in the ortho-, para- or meta-positions of the benzene rings. When racemic Halodif 1-[(3-chlorophenyl)-phenyl-methyl] urea was separated using the method according to the invention, optical isomers of (+) and (-)-1-[(3-chlorophenyl)-phenyl-methyl] urea (Halodif isomers) with different degrees of therapeutic activity were produced. L'invention concerne de nouvelles substances et notamment des stéréoisomères des (+)et(-)benzhydrylurées et de (+) et (-)-1-[(3-chlorphényl)-phényl-méthyl]urée, une composition pharmaceutique sur leur base et un procédé de leur fabrication et de leur utilisation en fonction de différentes activités thérapeutiques détectées. (I) Dans laquelle R≠R et sont sélectionnés dans le groupe hydrogène, alkyle, halogène, nitro, amino, alkylamino, hydroxy et des cycles benzéniques en position ortho-, para- ou méta-. Lors de la séparation de l'Halodif racémique de 1-[(3-chlorphényl)-phényl-méthyl]urée selon un procédé de l'invention, on a obtenu des stéréoisomères de (+) et (-)-1-[(3-chlorphényl)-phényl-méthyl]urée (isomères d'Halodif) possédant une action thérapeutique d'intensité variée.