OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS PPAR LIGANDS

The present invention relates to a family of differently substituted oxazolidinones and to the pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, tautomers, solvates and hydrates thereof, which show an affinity for the alpha and gamma subtypes of the peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) and which, consequently, modulate the actions regulated by said receptors, such as inducing satiety, controlling ingestion and modulating metabolic effects, and thus are useful for the administration thereof as a pharmacological tool and as drugs for the treatment and/or prevention of metabolic diseases and cardiovascular diseases. La presente invención se refiere a una familia de oxazolidinonas diferentemente sustituidas y a sus sales, ésteres, profármacos, tautómeros, solvatos, e hidratos farmacéuticamente aceptables, que muestran afinidad por los subtipos alfa y gamma de los receptores activados por el proliferador de peroxisomas (PPAR) y que, por tanto, modulan las acciones reguladas por estos receptores, como la inducción de saciedad, el control de la ingesta y la modulación de los efectos metabólicos, por lo que son útiles para su administración como herramienta farmacológica y como fármacos para el tratamiento y/o prevención de las enfermedades metabólicas y las enfermedades cardiovasculares. La présente invention concerne une famille d'oxazolidinones substituées différemment et leur sels, esters, promédicaments, tautomères, solvates et hydrates pharmaceutiquement acceptables, qui présentent une affinité pour les sous-types alfa et gamma des récepteurs activés par le proliférateur de peroxysomes (PPAR) et qui modulent donc les actions régulées par ces récepteurs, comme l'induction de la satiété, la régulation de l'ingesta et la modulation des effets métaboliques, du fait qu'ils sont utiles pour être administrés comme instrument pharmacologique et comme médicaments dans le traitement et/ou la prévention des maladies métaboliques et des maladies cardiovasculaires.