NOVEL COMPOUNDS, THEIR SYNTHESIS AND THEIR USES

The present invention discloses novel chemical compounds obtained by causing a covalent attachment of a modifying agent of the structure provided for formula 1, to a functional group or a heteroatom of a heterocyclic ring system in chemical compound with improved chemical and biological properties; Wherein : Y is DRUG-CO; DRUG -OCO; DRUG-NRCO, and X is selected from. With a provisio that the modification can be done at more than one functional group in the DRUG. Alternatively : Y is DRUG-CR1 R2, and X is COR, CONRR2, COOR. With a provisio that the N of the drug is attached to CR1 R2. With a provisio that the modification can be done at more than one functional group in the DRUG. G can be selected from iodide, chloride, bromide, mesylate, tosylate or tetra flouroborate or any other pharmaceutically acceptable anion. G can be either one or more counter ions to balance the charge. R, R1 and R2 are independently H, C1-C8 straight or branched chain alkyl - optionally containing 1 -3 heteroatoms selected from O, N, S, SO, or SO2; 3-7 membered cycloalkyl optionally containing 1 -3 heteroatoms selected from O, N, S, SO, or SO2 and or lower alkyl, straight or branched alkyl, alkoxy; alkaryl, aryl, heteroaryl, or alkheteroaryl; or is independently is independently part of 3-7 membered ring optionally containing additional 1 -2 heteroatoms selected from, O, N, S, SO, SO2 and also be optionally substituted with alkoxy, F or CI. The present invention also discloses a method for obtaining these compounds. La présente invention porte sur de nouveaux composés chimiques obtenus par liaison covalente d'un agent modificateur ayant la structure représentée par la formule 1, à un groupe fonctionnel ou un hétéroatome d'un système cyclique hétérocyclique dans un composé chimique présentant des propriétés chimiques et biologiques améliorées ; où : Y représente MEDICAMENT-CO ; MEDICAMENT-OCO ou MEDICAMENT-NRCO et X est choisi parmi, à condition que la modification puisse être effectuée au niveau de plus d'un groupe fonctionnel dans le médicament ; ou en variante : Y représente MEDICAMENT-CR1R2 et X représente COR, CONRR2 ou COOR, à condition que l'atome N du médicament soit attaché à CR1R2 et à condition que la modification puisse être effectuée au niveau de plus d'un groupe fonctionnel dans MEDICAMENT ; G peut être choisi parmi les anions iodure, chlorure, bromure, mésylate, tosylate ou tétrafluoroborate ou n'importe quel autre anion pharmaceutiquement acceptable, G pouvant repré