COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF MYCOBACTERIAL INFECTIONS

The present invention concerns compounds of general formula (I): (I) in which Y and Z are chosen from CH and N; T is chosen from CO or SO2; n is 1 to 3; R1 represents a group chosen, for example, from C1-C3 alkyl chains unsubstituted or substituted by fluorine, the unsubstituted or substituted cyclic, cyano, azido, alkoxy and phenyl groups; and R is chosen from the azido, cyano, alkinyl and 2-benzothiazolyl groups and an optionally substituted aromatic heterocycle with five vertices; and the use thereof in the treatment of bacterial and mycobacterial infections such as, for example, tuberculosis, leprosy and atypical mycobacterial infections. The present invention also concerns pharmaceutical compositions comprising, as the active ingredient, at least one of the abovementioned compounds and optionally an antibiotic activatable via the EthA pathway. La présente invention concerne des composés de formule générale (I) : (I) dans laquelle Y et Z sont choisis parmi CH et N; T est choisi parmi CO ou SO2; n est 1 à 3; R1 représente un groupement choisi, par exemple, parmi les chaînes alkyles en C1-C3 non substituées ou substituées par fluor, les groupements cycliques, cyano, azido, alkoxy et phényle non substitué ou substitué; et R est choisi parmi les groupements azido, cyano, alkinyl, 2-benzothiazolyl et un hétérocycle aromatique de cinq sommets éventuellement substitué; et leur utilisation dans le traitement des infections bactériennes et mycobactériennes comme, par exemple, la tuberculose, la lèpre et les infections mycobactériennes atypiques. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant en tant que principe actif au moins un des composés précités et éventuellement un antibiotique activable par la voie de l'EthA.