NOVEL CABERGOLINE DERIVATIVES
Provided herein are novel cabergoline analogs and compositions thereof. In other embodiments, provided herein are methods of treatment, prevention, or amelioration of a variety of medical disorders such as, for example, migraine and Parkinson's disease using the compounds and compositions discl...
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Hauptverfasser: | , |
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Format: | Patent |
Sprache: | eng ; fre |
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Zusammenfassung: | Provided herein are novel cabergoline analogs and compositions thereof. In other embodiments, provided herein are methods of treatment, prevention, or amelioration of a variety of medical disorders such as, for example, migraine and Parkinson's disease using the compounds and compositions disclosed herein. In still other embodiments, provided herein are methods of agonizing dopaminergic D2 receptors and/or antagonizing or inhibiting activity of receptors such as the 5-HT2 serotonin receptors using the compounds and compositions disclosed herein. In still other embodiments, provided herein are methods of agonizing receptors such as, for example, the 5-HTID and/or the 5-HTIB receptor, without agonizing (or very weakly agonising) the 5-HT2B receptor using the compounds and compositions disclosed herein.
La présente invention concerne de nouveaux analogues de cabergoline et des compositions associées. Dans d'autres modes de réalisation, la présente invention concerne des méthodes de traitement, de prévention ou d'amélioration d'une variété de troubles médicaux, tels que, par exemple la migraine et la maladie de Parkinson, à l'aide des composés et compositions de la présente invention. Dans encore d'autres modes de réalisation, la présente invention concerne des procédés pour l'agonisation de récepteurs D2 dopaminergiques et/ou l'antagonisation ou l'inhibition de l'activité de récepteurs, tels que les récepteurs 5-HT2 de la sérotonine à l'aide des composés et compositions de la présente invention. Dans encore d'autres modes de réalisation, la présente invention concerne des procédés pour l'agonisation de récepteurs, tels que, par exemple, le récepteur 5-HTID et/ou 5-HTIB, sans l'agonisation (ou une agonisation très faible) du récepteur 5-HT2B, à l'aide des composés et compositions de la présente invention. |
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