SEPARATION MEMBRANE FOR BLOOD TREATMENT AND BLOOD TREATMENT DEVICE HAVING SAME MEMBRANE INCORPORATED THEREIN

The purpose of the present invention is to provide a separation membrane for blood treatment with which, even when subjected to radioactive sterilization in a dry state, blood compatibility is excellent and elution of nitric acid ions from the inside surface is reduced, and a blood treatment device...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: SAKABE, TERUMI, KOIZUMI, TOSHINORI, HATTORI, MAKIKO, ICHI, TAKAHIRO
Format: Patent
Sprache:eng ; fre ; jpn
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Beschreibung
Zusammenfassung:The purpose of the present invention is to provide a separation membrane for blood treatment with which, even when subjected to radioactive sterilization in a dry state, blood compatibility is excellent and elution of nitric acid ions from the inside surface is reduced, and a blood treatment device in which the same membrane is incorporated. The present invention is a separation membrane for a blood treatment device formed from at least a polysulfone-based resin and polyvinyl pyrrolidone, wherein intermediate water accounts for at least 40% of the water that is present at the separating surface when the separation membrane in a dry state is hydrated to the water content saturation point; the water content of the separation membrane for blood treatment is 10% or less; and the separation membrane has been subjected to radioactive sterilization. La présente invention concerne une membrane de séparation destinée au traitement du sang, pour laquelle, même lorsqu'elle est soumise à une stérilisation radioactive à l'état sec, la compatibilité avec le sang est excellente et l'élution des ions d'acide nitrique depuis la surface interne est réduite, et un dispositif de traitement du sang dans lequel la même membrane est incorporée. La présente invention consiste en une membrane de séparation, destinée à un dispositif de traitement du sang, formée par au moins une résine à base de polysulfone et une polyvinylpyrrolidone. Selon l'invention, l'eau intermédiaire représente au moins 40 % de l'eau qui est présente à la surface de séparation lorsque la membrane de séparation à l'état sec est hydratée jusqu'au point de saturation de la teneur en eau ; la teneur en eau de la membrane de séparation destinée au traitement du sang vaut 10 % ou moins ; et la membrane de séparation a été soumise à une stérilisation radioactive.