CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS

Compounds of the formula (I) wherein One of A1 and A2 is N-CH3 and the other is CH; R1 is C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl, C3-C6cycloalkyl or oxetan-3-yl, wherein C3-C6cycloalkyl is optionally substituted with one, two or three fluoro or with CF3; R2a and R2b are independently selected from H, halo, C1-C...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: JOENSSON, DANIEL, KLASSON, BJOERN, GRABOWSKA, URSZULA, WIKTELIUS, DANIEL
Format: Patent
Sprache:eng ; fre
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Beschreibung
Zusammenfassung:Compounds of the formula (I) wherein One of A1 and A2 is N-CH3 and the other is CH; R1 is C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl, C3-C6cycloalkyl or oxetan-3-yl, wherein C3-C6cycloalkyl is optionally substituted with one, two or three fluoro or with CF3; R2a and R2b are independently selected from H, halo, C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl and C1- C4alkoxy; R3 is CH3 or F; n is 1, 2, 3 or 4; or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or N-oxide thereof for the use in the prophylaxis and/or treatment of a disorder characterised by inappropriate expression or activation of cathepsin S. La présente invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle: un parmi A1 et A2 est N-CH3 et l'autre est CH; R1 est alkyle C1-C6, haloalkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C6 ou oxétan-3-yle, le cycloalkyle C3-C6 étant éventuellement substitué avec un, deux ou trois groupes fluoro ou avec CF3; R2a et R2b sont indépendamment choisis parmi H, halo, alkyle C1-C4, haloalkyle C1-C4 et alcoxy C1-C4; R3 est CH3 ou F; n est 1, 2, 3 ou 4; ou un sel, hydrate ou N-oxyde pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci pour une utilisation dans la prophylaxie et/ou le traitement d'un trouble caractérisé par une expression ou activation inappropriée de la cathepsine S.