METHOD FOR DIAGNOSING ALZHEIMER'S DISEASE USING SFRP1 AS A BIOMARKER

The invention relates to a method for diagnosing Alzheimer's disease, comprising the following steps consisting in: (a) detecting and/or quantifying the expression product of a nucleotide sequence of an sfrp1 gene in an isolated sample; (b) comparing the detected and/or quantified quantity with a reference quantity; (c) identifying any significant deviation in the comparison of the data from step (b); and (d) attributing the significant deviation identified to the presence of Alzheimer's disease. The invention also relates to the use of a kit comprising primers and/or probes that hybridise with the nucleotide sequence of an sfrp1 gene or antibodies that bind specifically to an amino-acid sequence encoded by the nucleotide sequence of an sfrp1 gene in order to determine the presence of Alzheimer's disease. La presente invención se refiere a un método de diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer que comprende (a) detectar y/o cuantificar el producto de expresión de una secuencia nucleotídica de un gen sfrp1 en una muestra aislada; (b) comparar la cantidad detectada y/o cuantificada con una cantidad de referencia; (c) identificar cualquier desviación significativa en la comparación de datos de la etapa (b); y, (d) atribuir la desviación significativa identificada a la presencia de la enfermedad de Alzheimer. Así mismo, la presente invención se refiere al uso de un kit que comprende cebadores y/o sondas que hibridan con la secuencia nucleotídica de un gen sfrp1 o anticuerpos que se unen específicamente a una secuencia aminoacídica codificada por la secuencia nucleotídica de un gen sfrp1 para determinar la presencia de una enfermedad de Alzheimer. La présente invention concerne une méthode de diagnostic de la maladie d'Alzheimer qui consiste (a) à détecter et/ou à quantifier le produit d'expression d'une séquence nucléotidique d'un gène sfrp1 dans un échantillon isolé; (b) à comparer la quantité détectée et/ou quantifiée avec une quantité de référence; (c) à identifier tout écart significatif dans la comparaison des données de l'étape (b); et, (d) à attribuer cet écart significatif identifié à la présence de la maladie d'Alzheimer. Cette invention concerne également un nécessaire qui comprend des amorces et/ou des sondes qui s'hybrident avec la séquence nucléotidique d'un gène sfrp1 ou des anticorps que se lient spécifiquement à une séquence d'acides aminés codée par la séquence nucléotidique d'un gène sfrp1 afin de déterminer la présence de la maladie d'Alzhei