PREPARATION PROCESS OF AN ANTIVIRAL DRUG (ENTECAVIR) AND INTERMEDIATES THEREOF
It comprises a preparation process of entecavir comprising: submitting a (1S, 3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1 -(oxiran-2-yl)pent-4-yn-1-ol (VIII) to a double esterification and to a radicalary cyclization, yielding a compound of formula (V), where either a compound of formula (VIII) is submitte...
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Format: | Patent |
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creator | BERENGUER MAIMO, RAMON ARIZA PIQUER, JAVIER FARRAS SOLER, JAIME BARTRA SANMARTI, MARTI VELASCO TURBAU, JAVIER GARCIA GOMEZ, JORGE |
description | It comprises a preparation process of entecavir comprising: submitting a (1S, 3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1 -(oxiran-2-yl)pent-4-yn-1-ol (VIII) to a double esterification and to a radicalary cyclization, yielding a compound of formula (V), where either a compound of formula (VIII) is submitted to a first esterification reaction, then to a catalytic radicalary cyclization using titanocene dichloride as catalyst in the presence of Mn/2,4,6-collidine HCI or Zn/2,4,6-collidine/trimethylsilyl chloride, and finally to a second esterification reaction or, alternatively, the compound of formula (VIII) is submitted first to a catalytic radicalary cyclization, and then to an esterification reaction. Entecavir can be obtained by submitting compound (V) to a desilylation reaction to remove the TBS group and then to a Mitsunobu coupling with 2- amino-6-chloroguanine, followed by hydrolysis. It also relates to some new intermediates of the process.
L'invention porte sur un procédé de préparation d'entécavir consistant à : soumettre un (1S,3R)-3-(tert-butyldiméthylsilyloxy)-1-(oxiran-2-yl)pent-4-yn-1-ol (VIII) à une double estérification et à une cyclisation radicalaire, ce qui produit un composé de formule (V), dans lequel un composé de formule (VIII) est soumis à une première réaction d'estérification, puis à une cyclisation radicalaire catalytique à l'aide de dichlorure de titanocène comme catalyseur en présence de Mn/2,4,6-collidine HCl ou de Zn/2,4,6-collidine/chlorure de triméthylsilyle, et enfin à une seconde réaction d'estérification soit, en variante, le composé de formule (VIII) est soumis d'abord à une cyclisation radicalaire catalytique et ensuite à une réaction d'estérification. L'entécavir peut être obtenu par le fait de soumettre le composé (V) à une réaction de désilylation pour enlever le groupe TBS et ensuite à un couplage de Mitsunobu avec de la 2-amino-6-chloroguanine, suivi d'une hydrolyse. L'invention porte également sur certains nouveaux intermédiaires du procédé. |
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L'invention porte sur un procédé de préparation d'entécavir consistant à : soumettre un (1S,3R)-3-(tert-butyldiméthylsilyloxy)-1-(oxiran-2-yl)pent-4-yn-1-ol (VIII) à une double estérification et à une cyclisation radicalaire, ce qui produit un composé de formule (V), dans lequel un composé de formule (VIII) est soumis à une première réaction d'estérification, puis à une cyclisation radicalaire catalytique à l'aide de dichlorure de titanocène comme catalyseur en présence de Mn/2,4,6-collidine HCl ou de Zn/2,4,6-collidine/chlorure de triméthylsilyle, et enfin à une seconde réaction d'estérification soit, en variante, le composé de formule (VIII) est soumis d'abord à une cyclisation radicalaire catalytique et ensuite à une réaction d'estérification. L'entécavir peut être obtenu par le fait de soumettre le composé (V) à une réaction de désilylation pour enlever le groupe TBS et ensuite à un couplage de Mitsunobu avec de la 2-amino-6-chloroguanine, suivi d'une hydrolyse. L'invention porte également sur certains nouveaux intermédiaires du procédé.</description><language>eng ; fre</language><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS ; ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAININGELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN,SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM ; CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY</subject><creationdate>2012</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20120628&DB=EPODOC&CC=WO&NR=2012085209A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25542,76289</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20120628&DB=EPODOC&CC=WO&NR=2012085209A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>BERENGUER MAIMO, RAMON</creatorcontrib><creatorcontrib>ARIZA PIQUER, JAVIER</creatorcontrib><creatorcontrib>FARRAS SOLER, JAIME</creatorcontrib><creatorcontrib>BARTRA SANMARTI, MARTI</creatorcontrib><creatorcontrib>VELASCO TURBAU, JAVIER</creatorcontrib><creatorcontrib>GARCIA GOMEZ, JORGE</creatorcontrib><title>PREPARATION PROCESS OF AN ANTIVIRAL DRUG (ENTECAVIR) AND INTERMEDIATES THEREOF</title><description>It comprises a preparation process of entecavir comprising: submitting a (1S, 3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1 -(oxiran-2-yl)pent-4-yn-1-ol (VIII) to a double esterification and to a radicalary cyclization, yielding a compound of formula (V), where either a compound of formula (VIII) is submitted to a first esterification reaction, then to a catalytic radicalary cyclization using titanocene dichloride as catalyst in the presence of Mn/2,4,6-collidine HCI or Zn/2,4,6-collidine/trimethylsilyl chloride, and finally to a second esterification reaction or, alternatively, the compound of formula (VIII) is submitted first to a catalytic radicalary cyclization, and then to an esterification reaction. Entecavir can be obtained by submitting compound (V) to a desilylation reaction to remove the TBS group and then to a Mitsunobu coupling with 2- amino-6-chloroguanine, followed by hydrolysis. It also relates to some new intermediates of the process.
L'invention porte sur un procédé de préparation d'entécavir consistant à : soumettre un (1S,3R)-3-(tert-butyldiméthylsilyloxy)-1-(oxiran-2-yl)pent-4-yn-1-ol (VIII) à une double estérification et à une cyclisation radicalaire, ce qui produit un composé de formule (V), dans lequel un composé de formule (VIII) est soumis à une première réaction d'estérification, puis à une cyclisation radicalaire catalytique à l'aide de dichlorure de titanocène comme catalyseur en présence de Mn/2,4,6-collidine HCl ou de Zn/2,4,6-collidine/chlorure de triméthylsilyle, et enfin à une seconde réaction d'estérification soit, en variante, le composé de formule (VIII) est soumis d'abord à une cyclisation radicalaire catalytique et ensuite à une réaction d'estérification. L'entécavir peut être obtenu par le fait de soumettre le composé (V) à une réaction de désilylation pour enlever le groupe TBS et ensuite à un couplage de Mitsunobu avec de la 2-amino-6-chloroguanine, suivi d'une hydrolyse. L'invention porte également sur certains nouveaux intermédiaires du procédé.</description><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAININGELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN,SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2012</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZPALCHINcAxyDPH091MICPJ3dg0OVvB3U3D0A6IQzzDPIEcfBZegUHcFDVe_EFdnR6CIJlDKRcETyA3ydXXxdAxxDVYI8XANcvV342FgTUvMKU7lhdLcDMpuriHOHrqpBfnxqcUFicmpeakl8eH-RgaGRgYWpkYGlo6GxsSpAgDBcC9D</recordid><startdate>20120628</startdate><enddate>20120628</enddate><creator>BERENGUER MAIMO, RAMON</creator><creator>ARIZA PIQUER, JAVIER</creator><creator>FARRAS SOLER, JAIME</creator><creator>BARTRA SANMARTI, MARTI</creator><creator>VELASCO TURBAU, JAVIER</creator><creator>GARCIA GOMEZ, JORGE</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20120628</creationdate><title>PREPARATION PROCESS OF AN ANTIVIRAL DRUG (ENTECAVIR) AND INTERMEDIATES THEREOF</title><author>BERENGUER MAIMO, RAMON ; ARIZA PIQUER, JAVIER ; FARRAS SOLER, JAIME ; BARTRA SANMARTI, MARTI ; VELASCO TURBAU, JAVIER ; GARCIA GOMEZ, JORGE</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_WO2012085209A13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; fre</language><creationdate>2012</creationdate><topic>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAININGELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN,SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>BERENGUER MAIMO, RAMON</creatorcontrib><creatorcontrib>ARIZA PIQUER, JAVIER</creatorcontrib><creatorcontrib>FARRAS SOLER, JAIME</creatorcontrib><creatorcontrib>BARTRA SANMARTI, MARTI</creatorcontrib><creatorcontrib>VELASCO TURBAU, JAVIER</creatorcontrib><creatorcontrib>GARCIA GOMEZ, JORGE</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>BERENGUER MAIMO, RAMON</au><au>ARIZA PIQUER, JAVIER</au><au>FARRAS SOLER, JAIME</au><au>BARTRA SANMARTI, MARTI</au><au>VELASCO TURBAU, JAVIER</au><au>GARCIA GOMEZ, JORGE</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>PREPARATION PROCESS OF AN ANTIVIRAL DRUG (ENTECAVIR) AND INTERMEDIATES THEREOF</title><date>2012-06-28</date><risdate>2012</risdate><abstract>It comprises a preparation process of entecavir comprising: submitting a (1S, 3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1 -(oxiran-2-yl)pent-4-yn-1-ol (VIII) to a double esterification and to a radicalary cyclization, yielding a compound of formula (V), where either a compound of formula (VIII) is submitted to a first esterification reaction, then to a catalytic radicalary cyclization using titanocene dichloride as catalyst in the presence of Mn/2,4,6-collidine HCI or Zn/2,4,6-collidine/trimethylsilyl chloride, and finally to a second esterification reaction or, alternatively, the compound of formula (VIII) is submitted first to a catalytic radicalary cyclization, and then to an esterification reaction. Entecavir can be obtained by submitting compound (V) to a desilylation reaction to remove the TBS group and then to a Mitsunobu coupling with 2- amino-6-chloroguanine, followed by hydrolysis. It also relates to some new intermediates of the process.
L'invention porte sur un procédé de préparation d'entécavir consistant à : soumettre un (1S,3R)-3-(tert-butyldiméthylsilyloxy)-1-(oxiran-2-yl)pent-4-yn-1-ol (VIII) à une double estérification et à une cyclisation radicalaire, ce qui produit un composé de formule (V), dans lequel un composé de formule (VIII) est soumis à une première réaction d'estérification, puis à une cyclisation radicalaire catalytique à l'aide de dichlorure de titanocène comme catalyseur en présence de Mn/2,4,6-collidine HCl ou de Zn/2,4,6-collidine/chlorure de triméthylsilyle, et enfin à une seconde réaction d'estérification soit, en variante, le composé de formule (VIII) est soumis d'abord à une cyclisation radicalaire catalytique et ensuite à une réaction d'estérification. L'entécavir peut être obtenu par le fait de soumettre le composé (V) à une réaction de désilylation pour enlever le groupe TBS et ensuite à un couplage de Mitsunobu avec de la 2-amino-6-chloroguanine, suivi d'une hydrolyse. L'invention porte également sur certains nouveaux intermédiaires du procédé.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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