METHOD FOR DETECTING A PARKINSON'S DISEASE AND TEST SYSTEM

The present invention is directed to a method for detecting a Parkinson's disease (PD) comprising: a) providing an isolated sample which has been taken from an individual, b) determining the presence of at least one autoantibody against a myelin antigen and/of fragment(s) thereof in said isolated sample. The present invention is further directed to a method of monitoring the development and/or the course and/or the treatment of a Parkinson's disease (PD) comprising: a) providing a first sample isolated from an individual at a first time, b) determining the level of at least one autoantibody against a myelin antigen and/or fragment(s) thereof in said first sample, c) providing a second sample isolated from said individual at a second time, d) determining the level of said autoantibody in said second sample, e) comparing the determined level of said autoantibody in said second sample to the level of said autoantibody in said first sample. The present invention is further directed to a test system and an array for performing the method of the invention as well as the use at least one autoantibody against a myelin antigen and/or fragment(s) thereof for detecting a Parkinson's disease (PD). La présente invention concerne un procédé de détection d'une maladie de Parkinson (MP) comprenant : a) l'obtention d'un échantillon isolé qui a été prélevé sur un individu, b) la détermination de la présence d'au moins un auto-anticorps contre un antigène de myéline et/ou un ou des fragments de celui-ci dans ledit échantillon isolé. La présente invention concerne en outre un procédé de suivi de l'évolution et/ou du déroulement et/ou du traitement d'une maladie de Parkinson (MP) comprenant : a) l'obtention d'un premier échantillon isolé qui a été prélevé sur un individu à un premier moment, b) la détermination de la teneur en au moins un auto-anticorps contre un antigène de myéline et/ou un ou des fragments de celui-ci dans ledit premier échantillon, c) l'obtention d'un deuxième échantillon isolé prélevé sur ledit individu à un deuxième moment, d) la détermination de la teneur en ledit auto-anticorps dans ledit deuxième échantillon, e) la comparaison de la teneur déterminée en ledit auto-anticorps dans ledit deuxième échantillon à la teneur en ledit auto-anticorps dans ledit premier échantillon. La présente invention concerne en outre un système de test et un réseau pour mettre en oeuvre le procédé de l'invention ainsi que l'utilisation d'au moins un auto-anticorps contre un