AGENT FOR PROTECTING BRAIN CELLS

The invention relates to an agent for protecting brain cells, which comprises a dominant protein extract from placental tissue with a protein fraction being produced by chromatographic separation, which includes 8 to 10 components having an average molecular weight of 15 to 200 kDa, wherein 70 to 80 % of the fraction consists of proteins having a molecular weight of approximately 70 kDa. The invention also relates to a method for producing said agent, which comprises extracting ground placenta using a low-alkaline buffer in the presence of inhibitors of the proteolytic cleavage of proteins, centrifuging the same, passing the centrifugation product through a chromatographic column including an anion-exchange carrier and balanced using the same buffer, washing the column to remove the material that has not bonded, eluating the proteins with a solution of a neutral salt, diluting the collected material with water until the pH reaches a low acidity value, and passing the diluted substrate sequentially through a column with an anion-exchange carrier and a column with a cation-exchange carrier balanced by a buffer solution up to a pH of approximately 6.0, the final product being obtained after sterilization. L'invention concerne une préparation pour la protection des cellules cérébrales comprenant un extrait protéique dominant prélevé dans les tissus d'un patient afin d'obtenir par séparation chromatographique une fraction protéinique comprenant 8 à 10 composants ayant un poids moléculaire moyen compris entre 15 et 200 kDa, 70 à 80 % de la fraction étant constitués de protéines ayant un poids moléculaire d'approximativement 70 kDa. Cette invention concerne également un procédé de production de cette préparation qui consiste à extraire un placenta broyé à l'aide d'un tampon alcalin faible en présence d'inhibiteurs de scission protéolytique des protéines, à le centrifuger et à faire passer le produit de centrifugation dans une colonne chromatographique comprenant un support d'échange anionique équilibré à l'aide de ce même tampon, laver la colonne pour éliminer la substance qui n'a pas été liée, éluer les protéines avec une solution d'un sel neutre, diluer dans l'eau la substance récupérée jusqu'à ce que le pH atteigne une valeur d'acidité faible et faire passer le substrat dilué successivement par une colonne comprenant un support d'échange anionique et par une colonne comprenant un support d'échange cationique équilibré par une solution tampon jusqu'à obtention