PROGESTERONE SOLUTIONS FOR INCREASED BIOAVAILABILITY

Fill materials for hydrophobic drugs, such as progesterone, and methods of making and using thereof are described herein. The fill material contains the hydrophobic drug dissolved in one or more fatty acids. The concentration of the hydrophobic drug is typically from about 7% to about 50% by weight of the fill material. The concentration of the one or more fatty acids is from about 60% to about 95% by weight of the carrier. The formulation also contains an organic acid and one or both of one or more pharmaceutically acceptable alcohols and one or more pharmaceutically acceptable mono-, di-, or triesters of medium or long chain fatty acids. The fill material can be encapsulated in a hard or soft capsule. The formulations described herein have a higher dissolution rate and faster onset of dissolution compared to micronized progesterone suspended in an oil and thus should have increased bioavailability in vivo. Cette invention concerne des matériaux de remplissage pour médicaments hydrophobes, comme la progestérone, et des méthodes de fabrication et d'utilisation associées. Le matériau de remplissage contient le médicament hydrophobe dissous dans un ou plusieurs acides gras. La concentration du médicament hydrophobe est généralement comprise entre environ 7 % et environ 50 % en poids du matériau de remplissage. La concentration du ou des acides gras est comprise entre environ 60 % et environ 95 % en poids du vecteur. La préparation comprend également un acide organique et un ou plusieurs alcools pharmaceutiquement acceptables et/ou un ou plusieurs mono-, di- ou triesters d'acides gras à chaînes moyennes ou longues pharmaceutiquement acceptables. Le matériau de remplissage peut être encapsulé dans une capsule dure ou molle. Les préparations décrites dans l'invention présentent une plus grande vitesse de dissolution et un début de dissolution plus rapide par rapport à la progestérone micronisée en suspension dans une huile, elles présentent ainsi une plus grande biodisponibilité in vivo.