AMPHIPHILE PRODRUGS
Amphiphilic prodrugs of general formula A-X are disclosed, wherein A is a biologically active agent or may be metabolised to a biologically active agent; and X is selected from the group consisting of R, or up to three R moieties attached to a linker, Y1, Y2 or Y3, wherein R is selected from a group...
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Format: | Patent |
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creator | GONG, XIAOJUAN DRUMMOND, CALUM JOHN SAGNELLA, SHARON MARIE MOGHADDAM, MINOO JALILI |
description | Amphiphilic prodrugs of general formula A-X are disclosed, wherein A is a biologically active agent or may be metabolised to a biologically active agent; and X is selected from the group consisting of R, or up to three R moieties attached to a linker, Y1, Y2 or Y3, wherein R is selected from a group consisting of alkyl, alkenyl, alkynyl, branched alkyl, branched alkenyl, branched alkynyl, substituted alkyl, substituted alkenyl and substituted alkynyl groups and their analogues; Y1 is a linker group which is covalently attached to an R group at one site and is attached to A at a further independent site; Y2 is a linker group which is covalently attached to two R groups at two independent sites and is attached to A at a further independent site; and Y3 is a linker group which is covalently attached to three R groups at three independent sites and is attached to A at a further independent site. Self-assembly of the amphiphilic prodrugs into reverse lyotropic phases, particularly hexagonal, cubic and sponge, is disclosed. In preferred embodiments A is dopamine or a 5- fluorouracil prodrug.
La présente invention concerne des promédicaments amphiphiles de formule générale A-X, où A est un agent biologiquement actif ou peut être métabolisé en agent biologiquement actif ; et X est choisi dans le groupe constitué de R, ou jusqu'à trois fragments R liés à un lieur, Y1, Y2 ou Y3, où R est choisi dans un groupe constitué de groupes alkyle, alcényle, alcynyle, alkyle ramifié, alcényle ramifié, alcynyle ramifié, alkyle substitué, alcényle substitué et alcynyle substitué et leurs analogues ; Y1 est un groupe lieur qui est lié de manière covalente à un groupe R à un site et est lié à A à un autre site indépendant ; Y2 est un groupe lieur qui est lié de manière covalente à deux groupes R à deux sites indépendants et est lié à A à un autre site indépendant ; et Y3 est un groupe lieur qui est lié de manière covalente à trois groupes R à trois sites indépendants et est lié à A à un autre site indépendant. L'auto-assemblage des promédicaments amphiphiles dans des phases lyotropes inverses, en particulier hexagonales, cubiques et spongieuses, est décrit. Dans des modes de réalisation préférés, A est la dopamine ou un promédicament de 5-fluorouracile. |
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La présente invention concerne des promédicaments amphiphiles de formule générale A-X, où A est un agent biologiquement actif ou peut être métabolisé en agent biologiquement actif ; et X est choisi dans le groupe constitué de R, ou jusqu'à trois fragments R liés à un lieur, Y1, Y2 ou Y3, où R est choisi dans un groupe constitué de groupes alkyle, alcényle, alcynyle, alkyle ramifié, alcényle ramifié, alcynyle ramifié, alkyle substitué, alcényle substitué et alcynyle substitué et leurs analogues ; Y1 est un groupe lieur qui est lié de manière covalente à un groupe R à un site et est lié à A à un autre site indépendant ; Y2 est un groupe lieur qui est lié de manière covalente à deux groupes R à deux sites indépendants et est lié à A à un autre site indépendant ; et Y3 est un groupe lieur qui est lié de manière covalente à trois groupes R à trois sites indépendants et est lié à A à un autre site indépendant. L'auto-assemblage des promédicaments amphiphiles dans des phases lyotropes inverses, en particulier hexagonales, cubiques et spongieuses, est décrit. Dans des modes de réalisation préférés, A est la dopamine ou un promédicament de 5-fluorouracile.</description><language>eng ; fre</language><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS ; CHEMISTRY ; DERIVATIVES THEREOF ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS,MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES ASDISCRETE UNITS ; NANOTECHNOLOGY ; NUCLEIC ACIDS ; NUCLEOSIDES ; NUCLEOTIDES ; ORGANIC CHEMISTRY ; PERFORMING OPERATIONS ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SUGARS ; TRANSPORTING</subject><creationdate>2010</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20100610&DB=EPODOC&CC=WO&NR=2010063080A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20100610&DB=EPODOC&CC=WO&NR=2010063080A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>GONG, XIAOJUAN</creatorcontrib><creatorcontrib>DRUMMOND, CALUM JOHN</creatorcontrib><creatorcontrib>SAGNELLA, SHARON MARIE</creatorcontrib><creatorcontrib>MOGHADDAM, MINOO JALILI</creatorcontrib><title>AMPHIPHILE PRODRUGS</title><description>Amphiphilic prodrugs of general formula A-X are disclosed, wherein A is a biologically active agent or may be metabolised to a biologically active agent; and X is selected from the group consisting of R, or up to three R moieties attached to a linker, Y1, Y2 or Y3, wherein R is selected from a group consisting of alkyl, alkenyl, alkynyl, branched alkyl, branched alkenyl, branched alkynyl, substituted alkyl, substituted alkenyl and substituted alkynyl groups and their analogues; Y1 is a linker group which is covalently attached to an R group at one site and is attached to A at a further independent site; Y2 is a linker group which is covalently attached to two R groups at two independent sites and is attached to A at a further independent site; and Y3 is a linker group which is covalently attached to three R groups at three independent sites and is attached to A at a further independent site. Self-assembly of the amphiphilic prodrugs into reverse lyotropic phases, particularly hexagonal, cubic and sponge, is disclosed. In preferred embodiments A is dopamine or a 5- fluorouracil prodrug.
La présente invention concerne des promédicaments amphiphiles de formule générale A-X, où A est un agent biologiquement actif ou peut être métabolisé en agent biologiquement actif ; et X est choisi dans le groupe constitué de R, ou jusqu'à trois fragments R liés à un lieur, Y1, Y2 ou Y3, où R est choisi dans un groupe constitué de groupes alkyle, alcényle, alcynyle, alkyle ramifié, alcényle ramifié, alcynyle ramifié, alkyle substitué, alcényle substitué et alcynyle substitué et leurs analogues ; Y1 est un groupe lieur qui est lié de manière covalente à un groupe R à un site et est lié à A à un autre site indépendant ; Y2 est un groupe lieur qui est lié de manière covalente à deux groupes R à deux sites indépendants et est lié à A à un autre site indépendant ; et Y3 est un groupe lieur qui est lié de manière covalente à trois groupes R à trois sites indépendants et est lié à A à un autre site indépendant. 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Self-assembly of the amphiphilic prodrugs into reverse lyotropic phases, particularly hexagonal, cubic and sponge, is disclosed. In preferred embodiments A is dopamine or a 5- fluorouracil prodrug.
La présente invention concerne des promédicaments amphiphiles de formule générale A-X, où A est un agent biologiquement actif ou peut être métabolisé en agent biologiquement actif ; et X est choisi dans le groupe constitué de R, ou jusqu'à trois fragments R liés à un lieur, Y1, Y2 ou Y3, où R est choisi dans un groupe constitué de groupes alkyle, alcényle, alcynyle, alkyle ramifié, alcényle ramifié, alcynyle ramifié, alkyle substitué, alcényle substitué et alcynyle substitué et leurs analogues ; Y1 est un groupe lieur qui est lié de manière covalente à un groupe R à un site et est lié à A à un autre site indépendant ; Y2 est un groupe lieur qui est lié de manière covalente à deux groupes R à deux sites indépendants et est lié à A à un autre site indépendant ; et Y3 est un groupe lieur qui est lié de manière covalente à trois groupes R à trois sites indépendants et est lié à A à un autre site indépendant. L'auto-assemblage des promédicaments amphiphiles dans des phases lyotropes inverses, en particulier hexagonales, cubiques et spongieuses, est décrit. Dans des modes de réalisation préférés, A est la dopamine ou un promédicament de 5-fluorouracile.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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