RECOMBINANT ESCHERICHIA COLI FOR PRODUCING RECOMBINANT HUMAN VARIATION INTERFERON-BETA PROTEINS WHEREIN METHIONINE AT THE AMINO END IS REMOVED, AND PREPARATION METHOD THEREOF

The present invention relates to recombinant Escherichia coli for producing recombinant human variation interferon-beta proteins wherein methionine at the amino end is removed, and to a preparation method thereof, and more particularly, to recombinant Escherichia coli for producing recombinant human...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: HA, JONG CHEON, YANG, JAE KYOON, PARK, BONG HWAN, LEE, SANG MOK, LEE, JUNG SIK
Format: Patent
Sprache:eng ; fre ; kor
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Beschreibung
Zusammenfassung:The present invention relates to recombinant Escherichia coli for producing recombinant human variation interferon-beta proteins wherein methionine at the amino end is removed, and to a preparation method thereof, and more particularly, to recombinant Escherichia coli for producing recombinant human variation interferon-beta proteins and to a preparation method thereof, wherein methionine at the amino end is removed by inserting recombinant human variation interferon-beta (rHu IFN-ßSer17, IFN-ß 1b) genes into pET21a(+) vector to produce recombinant expression vector pET21a(+)IFN-ßSer17, inserting methionine aminopeptidase genes into pSTV29 vector to produce recombinant expression vector pSTV29Map, and transforming the two recombinant expression vectors in a single colon bacillus (BL21(DE3)). La présente invention concerne un Escherichia coli recombinant destiné à la production d'interférons bêta humains recombinants dans lesquels la méthionine à l'extrémité amine a été retirée, ainsi qu'un procédé de préparation de celui-ci. L'invention concerne plus particulièrement un Escherichia coli recombinant destiné à la production d'interférons bêta humains recombinants et un procédé de préparation de celui-ci, l'extrémité amine étant retirée par insertion de gènes d'interférons bêta humains recombinants (rHu IFN-ßSer17, IFN-ß 1b) dans un vecteur pET21a(+) pour produire un vecteur d'expression recombinant pET21a(+)IFN-ßSer17, insertion de gènes de méthionine aminopeptidase dans un vecteur pSTV29 pour produire un vecteur d'expression recombinant pSTV29Map et transformation des deux vecteurs d'expression recombinants en un colibacille unique (BL21(DE3)).