ANTI-AGING COMPOSITION CONTAINING RESVERATROL AND METHOD OF ADMINISTRATION
Formulations and methods of treatment and putative prevention for aging (anti- aging composition) and for diseases or conditions of all reactive oxygen species-dependant illnesses, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, diabetes mellitus, cardiovascular disease, cancer, hepatiti...
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Format: | Patent |
Sprache: | eng ; fre |
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Zusammenfassung: | Formulations and methods of treatment and putative prevention for aging (anti- aging composition) and for diseases or conditions of all reactive oxygen species-dependant illnesses, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, diabetes mellitus, cardiovascular disease, cancer, hepatitis, and disorders associated with estrogen deficiencies including osteoporosis and breast cancer and for improving athletic performance of humans include resveratrol and two (2) or more of the following features or additional active ingredients: (1) slow release formulation of resveratrol; (2) pterostilbene; (3) quercetin; (4) fisetin, and (5) naringenin. Slow release is defined for the purposes of the present invention as releasing 95% of the active agent or agents in eight (8) hours through normal human gastrointestinal absorption.
La présente invention concerne des formulations ainsi que des méthodes de traitement et de prévention putative du vieillissement (composition anti-vieillissement) et des affections ou des pathologies liées à toutes les maladies dépendant d'espèces réactives de l'oxygène, telles que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, le diabète sucré, les maladies cardiovasculaires, le cancer, l'hépatite, et les troubles associés à une carence en oetrogènes, incluant l'ostéoporose et le cancer du sein. L'invention concerne également des formulations ainsi que des méthodes pour améliorer la performance athlétique de l'homme. Les formulations comprennent du resvératrol et deux (2) ou plusieurs des propriétés suivantes ou des principes actifs supplémentaires : (1) une formulation de resvératrol à libération lente ; (2) du ptérostilbène ; (3) de la quercétine ; (4) de la fisétine, et (5) de la naringénine. Une libération lente est définie aux fins de la présente invention comme une libération à 95 % du ou des principes actifs en huit (8) heures par une absorption gastro-intestinale humaine normale. |
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