A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 2-[2-[4-[(4-CHLOROPHENYL)PHENYL METHYL]-1-PIPERAZINYL] ETHOXY ACETIC ACID

TAbstract A process for the preparation of 2-[2-[4-[(4-chloro phenyl) phenyl methyl]-1-piperazinyl] ethoxy acetic acid of formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and compounds of formula (IIa) and (VIIIa), wherein R1 = H or C1-C4 alkyl; R2 = aryl or heteroaryl or R1 and R2 together with the carbon to which they are attached form a C3-C8 cycloalkyl group and X is a suitable leaving group for example, chlorine, bromine, iodine, 4-methylphenyl-sulfonyloxy, methylsulfonyloxy group or 4-bromophenyl-sulfonyloxy group are described. L'invention concerne un procédé de préparation d'acide 2-[2-[4-[(4-chlorophényl)phénylméthyl]-1-pipérazinyl]éthoxy-acétique de formule (Ia) et de ses sels pharmaceutiquement acceptables, et de composés de formule (IIa) et (VIIIa), dans lesquelles R1 représente H ou un groupe alkyle en C1-C4 ; R2 représente un groupe aryle ou hétéroaryle ou R1 et R2 associés à l'atome de carbone auxquels ils sont attachés forment un groupe cycloalkyle en C3-C8 et X représente un groupe labile approprié, par exemple un atome de chlore, de brome, d'iode, un groupe 4-méthylphényl-sulfonyloxy, méthylsulfonyloxy ou 4-bromophényl-sulfonyloxy.