RAPID GENERATION OF T CELL-INDEPENDENT ANTIBODY RESPONSES TO T CELL-DEPENDENT ANTIGENS

The present invention comprises the use of follicular dendritic cells (FDCs) or FDC-like cells to generate FDC-dependent, but T cell-independent, B cell responses to T cell-dependent antigens, with antigen-specific and polyclonal antibody production in ~48 h. In another embodiment, a germinal center (GC) lymphoid tissue equivalent (LTE) was used to generate~ antigen-specific IgM, followed by switching to IgG. The GC LTE model can be used in vaccine assessment. Dual forms of immunogen were used in the GC LTE and in vivo. Dual immunogens resulted in rapid, specific IgM responses and enhanced IgG responses. This vaccine design approach can be used, for example, to provide rapid IgM protection (~24 48 h) and high-affinity IgG more quickly in people moving to areas with endemic disease, or in people with T cell insufficiencies, who can be immunized to rapidly generate protective IgM. Cette invention concerne l'emploi de cellules dendritiques folliculaires (FDC) ou de cellules de type FDC pour la génération de réponses de lymphocytes B dépendant de FDC, mais indépendantes de lymphocytes T, à des antigènes dépendant de lymphocytes T avec une production d'anticorps polyclonaux et spécifiques de l'antigène, ceci en 48 heures. Dans un autre mode de réalisation, on a utilisé un équivalent tissulaire lymphoïde (LTD) à centre germinal (PC) pour générer un IGN spécifique de l'antigène, suivi d'une commutation sur IGN. Le modèle PC LTD peut être utilisé pour l'évaluation de vaccins. Des doubles formes d'immunogènes ont été utilisées dans le PC LTD et in vivo. Les doubles immunogènes ont donné des réponses rapides spécifiques d'IBM et des réponses IF accrues. Cette méthode de conception de vaccins peut s'utiliser, par exemple, pour assurer une protection ÌGMT rapide (24-48h) et une affinité IGN élevée plus rapide à des personnes qui, se rendant dans des zones d'infélicité, peuvent être immunisées rapidement par génération d'IBM protecteur.